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- 2021-09-05 发布于四川
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[考法综述 ] 高考对该考点的考查,主要环绕人类遗传病的 类型和特点以及病因分析绽开, 有时涉及人类遗传病的检测, 基因组方案和人类遗传病的调查等,形式以非挑选题为主,难度适中;
命题法 1 人类遗传病的概率分析及优生措施
1.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图 ( 深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体 );近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病 子代的概率是 1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是 ( )
Ⅰ- 2 和Ⅰ- 4 必需是纯合子
Ⅱ- 1,Ⅲ- 1 和Ⅲ- 4 必需是纯合子
C.Ⅱ- 2,Ⅱ- 3,Ⅲ- 2 和Ⅲ- 3 必需是杂合子
D.Ⅱ- 4,Ⅱ- 5,Ⅳ- 1 和Ⅳ- 2 必需是杂合子答案 B
解析 由题干可知该病为常染色体隐性遗传病 (设由 A,a 基因掌握),无论 Ⅰ- 2 和 Ⅰ-4 是否为纯合子 (AA) ,Ⅱ -2,Ⅱ -3,Ⅱ- 4,Ⅱ- 5 的基因型均为 Aa, A 错误;如 Ⅱ- 1,Ⅲ- 1 和Ⅲ-4 是纯合子,就Ⅳ- 1 为 Aa 的概率为 1/4;Ⅲ- 3 的基因型为 1/3AA,2/3Aa, Ⅳ-2 为 Aa 的概率为 1/3, Ⅳ- 1 与Ⅳ- 2 婚配生出患病孩子的概率为 1/3× 1/4×1/4= 1/48,与题意相符, B 正确;如 Ⅲ- 2 和Ⅲ- 3 是杂合子,Ⅲ- 4 和Ⅲ- 1 同时是 AA 或 Aa 或一个是 AA 另一个是 Aa, 后代患病概率都不行能是 1/48, C 错误;如 Ⅳ- 1 和Ⅳ-2 是杂合子
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A. 1/2 和 7/16
B. 1/2 和 7/32
C. 1/4 和 9/16
D. 1/4 和 7/16
答案
A
解析
生男生女概率均为 1/2,异卵双胞胎是一男一女
(第一个是
Aa,就子代患病概率为1/4, D 错误;
Aa,就子代患病概率为
1/4, D 错误;
2.小芳女土很幸运地怀上了异卵双胞胎,但是,医生却告知他
们夫妇均属半乳糖血症 ( 人类的一种常染色体隐性遗传病
)的致病基
因携带者;请你帮忙猜测, 小芳孕育的两个孩子是一男一女的概率和
至少有一个孩子患有半乳糖血症的概率分别是
(
)
男孩或其次个是男孩 )的概率= (1/2)× (1/2)× 2=1/2;两个孩子都正常
的概率= (3/4)×(3/4)= 9/16,所以至少有一个孩子患病的概率=
9/16= 7/16;
1-
【解题法】
遗传概率求解范畴的确定方法
在全部后代中求概率:不考虑性别归属,凡后代均属于求解范畴;
只在某一性别中求概率:需要躲开另一性别,只看所求性别中的概率;
连同性别一起求概率:此种情形性别本身也属于求解范畴, 因而应先将该性别的诞生率 (1/2)列入运算范畴,再在该性别中求概率;
对于常染色体遗传病,后代性状与性别无关,因此,其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等;
如是性染色体遗传病,需要将性状与性别结合在一起考虑;命题法 2 遗传病类型的判定与分析
3.如图是某校同学依据调查结果绘制的两种遗传病的家系图, 其中和甲病有关的基因是 A 和 a,和乙病有关的基因是 B 和 b,1 号个体无甲病的等位基因,就:
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(1)甲病是 遗传病,理由是 ;(2)乙病是 遗传病,理由是 ;
6 号个体的基因型是 ,7 号个体的基因型是 ;
如基因型和概率都分别和 6,7 号个体相同的两个体婚配,就
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生一个只患一种病孩子的概率为概率为 ;
;生一个只患一种病男孩的
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答案 (1)伴 X 染色体显性 由Ⅰ 1 和Ⅰ 2 生Ⅱ 7(无甲病 )知甲病为显性遗传病,Ⅰ 1 无甲病的等位基因,就甲病为伴 X 染色体显性遗传病 (2)常染色体显性 由Ⅰ 1 和Ⅰ 2 生Ⅱ 6(无乙病 )知乙病为显性遗传病,因甲病与乙病是独立遗传的,故掌握乙病的基因不在 X 染色体上,在常染色体上 (3)bbX AXA 或 bbXAXa BBXaY 或 BbX aY (4)5/12 5/24
解析 由Ⅰ1 和Ⅰ2 生出Ⅱ 7(无甲病 )可知甲病是显性遗传病, Ⅰ1 无甲病的等位基因,故甲病不是常染色体遗传病,而是伴 X 染色体显性遗传病;由 Ⅰ 1 和Ⅰ2 生出Ⅱ 6(无乙病 ),可知乙病为显性遗传病, 因甲,乙病是独立遗传的, 故掌握乙病的基因位于常染色体上, 可知乙病是常染色体上的显性遗传病; Ⅱ 6 的基因型是 bbXAXA 的概率是1/
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