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高效液相色谱法的应用讲座
z HPLC 仪器的介绍,基础知识。
z HPLC 在各项分析技术中应用,及一些主要的技术要求、技术细节,着重讲解方法认
证的各要素应如何理解和进行试验。并将举更多的实例,使大家对原理和应用有一个
更深的认识和体会。
z 同时,还将讲述在新药申报和审评中,应注意的问题和事项,并就各剂型的注意事项
逐一讲解。
z 有关物质的测定方法如何建立, 和如何做到更科学、 合理地制订一个产品的质量标准,
和今后应如何去完善,修改。
z 我将还介绍以下 Excel 软件在我们分析工作中的应用。
z 演示一下 HP-1100 高效液相色谱仪软件的使用技巧
? 大家在工作中应经常总结,理论联系实际,重视文献的查询,不要匆匆忙忙地就进行
试验,搞清楚原理,做好试验计划、设计好试验后,再有条不紊地进行。期间不要怕
遇到问题,越是遇到问题,解决问题,提高得越快,如果长时间下来,都没有问题,
都 “一帆风顺 ”,那将会一直没有提高。这就是同样学历的大学生毕业几年后,水平差
异很大的主要原因所在。建立一新药的质量标准时,可查阅其相关品种(结构式很像
的),或其前几代品种的质量标准( USP、BP、JP 等),一定会有所启发和帮助的。
? 工作的出发点也应一切以工作为主、以人为本!这一点是非常重要的,所有的工作都
应该是有意义的,应把力气花在“刀刃”上。不要片面地追求数量,尽量把每一个工
作把它做透、做明白,力争做到举一反三、融会贯通,这样遇到问题才能够解决。否
则,将会事倍功半。大家应尽量多动脑筋,多思考,如何去提高工作效率,避免人力
和物力的不必要浪费!
z HPLC 仪的一般操作
1. 几大仪器生产厂商的介绍和使用下来的体会。
2. 流动相的配制 全部混合好后,泵抽滤、超声。不要用两个泵分别将流动相输入,即
便是带了脱气机也不要这样操作,除非摸索试验条件。另应特别注意,抽滤所采用的膜。
现市场上分别三种:用于水相、有机相,以及混用膜。最好采用混用膜,有一些厂家已发
生将膜使用错,将泵堵塞的情况发生。抽滤后最好能再超声片刻。基线如波动过大,或出
现毛刺基线时,基本上为气泡所至,再进行一遍抽滤和超声脱气。尤其是梯度洗脱时,更
1
应注意气泡的产生。如有两个泵,最好集中使用一个泵,另一个以备用。
3. 柱子的安装 一般都有箭头指向,如无,按照文字方向。
4. 操作顺序 先冲洗外管路,再进柱子,流速应逐渐增加,观察流出情况和柱压。尤其
是厂里质检科,这项工作是十分有意义的。
5. 平衡时间 一般大流速, 1 小时即可,测斜率,不看视野,定一常规数值;如有十二烷
基硫酸钠等表面活性剂,可采用小流速冲过夜,第二天再加大流速 1~2 小时即可,否则保
留时间将一直变化。
6. 如有气泡,无法实验,不要慌张,可将泵头上的旋扭拧下进行处理(详细讲解) 。
7. 仪器维修 最好单位里能培养一位对仪器兴趣的同志,小毛病可自己修理,免去许多
维修费,同时可马上解决问题。
(1)分析生化样品或血液制品时,最好加一预柱,还有用手性色谱柱时,也最好加一预
柱以保护价格昂贵的手性色谱柱。
(2)最好能配一柱温箱,以保证试验的重现性和降低柱压以及清洗色谱柱时容易清洗干
净。
(3)最好能配一电脑,国产软件 4000~5000 即可。数据便于处理,储存。
(4)压力不稳时,绝大多数情况是有气泡混入。应排除。
(5)试验后色谱柱冲洗。一般采用 10%~20%的甲醇水溶液冲洗 10~20 个柱体积即可,即
流速为 1.0ml/min,冲洗 40 左右即可。冲洗柱子 实验结束后,如有盐,先采用纯水冲洗
15~20 分钟(流速 1.0ml/min ),如有十二烷基硫酸钠等表面活性剂,可时间再长一些;然
后用 20% 甲醇冲洗 10~20 个柱体积, 1.0ml/min 流速, 1 小时即可,不可冲洗时间过长
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