新整理吉林执业药师考试模拟练习卷(9).docVIP

新整理吉林执业药师考试模拟练习卷(9).doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
吉林执业药师考试真题卷(9) 本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。 严格遵守考试纪律,维护考试秩序! 一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.广告使用的数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语,应当 A.可靠 B.真实 C.准确 D.有出处 E.真实、准确、并标明出处 参考答案:E 2.国家对价格活动实行管理、监督和必要的调控,主要是为了 A.维护正常的价格秩序 B.支持公平、公开、合法的市场竞争 C.支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,维护正常的价格秩序 D.促进公平、公开、合法的市场竞争 E.保护消费者利益 参考答案:C 3.经营者与消费者进行交易,应遵循 A.自愿、平等、公平、诚实信用的原则 B.提供优良服务的原则 C.保护消费者合法权益的原则 D.公正、公平、合法、便民的原则 E.质量第一的原则 参考答案:A 4.经营者在商品交易中不得 A.向对方单位或者个人附赠现金或者物品 B.向单位附赠现金 C.向个人附赠现金 D.向单位附赠物品 E.向个人附赠物品 参考答案:A 5.消费者在购买、使用商品和接受服务时 A.享有财产安全要求 B.享有健康保护的要求 C.享有卫生安全的要求 D.享有人身、财产安全的要求 E.享有人身安全要求 参考答案:D 6.经营者销售,收购商品和提供服务,应当 A.按照政府价格主管部门的规定明码标价 B.按照政府价格主管部门的法规进行 C.按照政府价格主管部门的提示进行 D.按照政府价格主管部门的规定的价格买卖 E.市场的需求走价进行 参考答案:A 7.食品、酒类、化妆品广告内容不得使用 A.医疗用语或者易与药品混淆的用语 B.医疗用语 C.易与药品混淆的用语 D.符合卫生许可的用语 E.精神文明用语 参考答案:A 8.《中华人民共和国广告法》的适用范围是 A.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动 B.广告主在我国境内从事广告活动 C.广告经营者在境内从事广告活动 D.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动 E.各种各样形式的广告活动 参考答案:A 9.经营者销售、收购商品和提供服务,应当 A.按照政府价格主管部门定的价格进行 B.按照政府价格主管部门定的法规进行 C.按照市场的需求而定价进行 D.按照政府价格主管部门的规定明码标价 E.按照政府价格的主管部门规定的价格进行 参考答案:D 10.消费者在购买、使用商品和接受服务时有权 A.获得质量保障的公平交易的条件 B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件,有权拒绝经营者的强制交易行为 C.拒绝经营者的强制交易行为 D.获得产品各项说明 E.拒绝经营者的搜查要求 参考答案:B 11.申请人申请行政复议,可采取 A.口头申请。行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间 B.书面申请。也可以口头申请。口头申请的,行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议请求、申请行政复议的主要事实、理由和时间 C.口头申请。行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求 D.书面申请 E.口头申请 参考答案:B 12.临床实验中受试者的分配必须按 A.试验设计的一般方案进行,受试者可知内情以便救治 B.受试者自愿结合的方案进行 C.每名受试者依密码编组,申办者、研究者知情的方案进行行 D.试验设计确定的随机方案进行,每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存 E.每名受试者的编码依序进 参考答案:D 13.药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施,必须执行 A.药物非临床研究质量管理规范 B.药物临床试验质量管理规范 C.药品生产质量管理规范 D.药品经营质量管理规范 E.制剂配制质量管理规范 参考答案:B 14.医疗器械产品注册证书有效期是 A.十年 B.六年 C.四年 D.二年 E.一年 参考答案:C 15.《药品注册管理办法》制定的依据是 A.《药品管理法》 B.《药品管理法》和《药品管理法实施条例》 C.《药品管理法实施条例》 D.《中华人民共和国宪法》 E.关于卫生改革与发展的决定及指导意见 参考答案:B 16.行政处罚的管辖是 A.违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖 B.违法行为发生地的县级人民政府管辖 C.违法行为发生地的司法机关管辖 D.县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖 E.县级以上的司法机关管辖 参考答案:A 17.药物临床前安全性评价研究必须执行 A.药物非临床研究质量管理规范 B.药物临床试验质量管理规范 C.药品生产质量管理规范 D.药品经营质量管理规范 E.制剂配制质量管理规范 参考答案:A 18.临床试验的统计结果表达及分析过程中都必须采用 A.一般数据处

文档评论(0)

文海网络科技 + 关注
官方认证
服务提供商

专业从事文档编辑设计整理。

认证主体邢台市文海网络科技有限公司
IP属地北京
统一社会信用代码/组织机构代码
91130503MA0EUND17K

1亿VIP精品文档

相关文档