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- 2021-09-08 发布于浙江
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III型前胶原N端肽测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
适用范围：用于体外测定人血清中III型前胶原N端肽的含量。
1.1产品型号划分说明
规格:96人份/盒
2.1 外观 2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏； 2.1.2 液体组分应澄清，无沉淀或絮状物； 2.1.3 包装标签应清晰，易识别； 2.1.4 各组分装量不得低于标示体积。 2.2 准确度 ??? 回收率应在 85%-115%范围内。 2.3 空白限 ??? 应不大于 1.0ng/mL。 2.4 线性 在［2.5， 100］ ng/mL 的测量范围内，相关系
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