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执业药师考试模拟卷 本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 严格遵守考试纪律，维护考试秩序！ 一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.具有咪唑并吡啶结构的药物是 A．舒必利 B．异戊巴比妥 C．唑吡坦 D．氟西汀 E．氯丙嗪 参考答案：C 2.Morphine Hydrochloride水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团____ A．醇羟基 B．双键 C．叔氨基 D．酚羟基 E．醚键 参考答案：D由于吗啡3位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，在放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色。 3.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是____ A．醋酸苯酯 B．水杨酸 C．乙酰水杨酸酐 D．乙酰水杨酸苯酯 E．水杨酸苯酯 参考答案：B[解析] 水杨酸类解热镇痛药 4.具有如下结构的药物属于 A．受体拮抗药 B．选择性β1受体拮抗药 C．非选择性β受体拮抗药 D．β受体激动药 E．α受体激动药 参考答案：B具有以上化学结构的药物是阿替洛尔，为选择性β1受体阻断药。 5.结构中含有手性碳原子，目前以外消旋体上市的药物是 A．马来酸氯苯那敏 B．氯雷他定 C．盐酸苯海拉明 D．咪唑斯汀 E．诺阿司咪唑 参考答案：A 6.维生素C不具有的性质是____ A．味酸 B．久置色变黄 C．无旋光性 D．易溶于水 E．水溶液主要以烯醇式存在 参考答案：C[解析] 水溶性维生素 7.关于微囊特点叙述错误的是____ A．微囊化制剂可避免肝脏的首关效应 B．微囊可提高药物的稳定性 C．微囊制剂可使药物浓集于靶区 D．微囊可控制药物的释放 E．微囊可掩盖药物的不良嗅味 参考答案：A[解析] 微囊化方法 8.某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1.386h，其消除速度常数为 A．0.5h-1 B．1h-1 C．0.5h D．1h E．0.693h-1 参考答案：A半衰期与消除速度常数之间的关系。 9.生产注射液使用的滤过器错误表述是____ A．垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B．微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C．微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用 D．沙滤棒目前多用于粗滤 E．钛滤器耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎 参考答案：A[解析] 滤过 10.吸入气雾剂的药物微粒，大多数应在多少微米以下____ A．15μm B．10μm C．5μm D．1μm E．0.5μm 参考答案：C[解析] 影响药物吸收的因素 11.下列有关置换价的正确表述是 A．药物的体积与基质重量的比值 B．药物的体积与基质体积的比值 C．药物的重量与同体积基质重量的比值 D．药物的体积与基质体积的比值 E．药物的重量与基质重量的比值 参考答案：C 12.下列关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的是 A．不受胃肠道的酶等生理环境的影响 B．无首关效应 C．根据治疗要求可随时中断用药 D．吸收代谢的个体差异较小 E．生物利用度高 参考答案：E经皮吸收制剂的特点。 13.下列关于溶胶剂的正确表述是 A．溶胶剂属于热力学稳定体系 B．溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C．溶胶粒子具有双电层结构 D．ζ电位越大，溶胶剂的稳定性越差 E．溶胶粒子越大，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小 参考答案：C 14.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 A．30%～70% B．1%～10% C．10%～20% D．75%～95% E．100% 参考答案：A 15.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层____ A．100 B．200 C．300 D．500 E．600 参考答案：E经皮给药系统系指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。为缓释剂型，能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内，能避免胃肠道及肝的首过作用，改善病人的顺应性，不必频繁给药，使用方便，可随时给药或中断给药。低分子量的小分子药物容易透皮吸收，即小分子渗透比大分子快，一般相对分子质量大于600的药物，较难通过角质层。 16.造成片剂崩解迟缓的主要原因为____ A．颗粒大小不均匀 B．粘合剂的粘性太强或用量过多 C．原辅料的弹性强 D．细粉过多 E．压速过快 参考答案：B[解析] 片剂的质量要求 17.克拉霉素是红霉素的____ A．9-肟衍生物 B．琥珀酸单酯衍生物 C．6-甲氧基衍生物 D．9-甲氧基衍生物 E．扩环衍生物 参考答案：C 18.以下结构药物是 A．氯贝胆碱 B．伊托必利 C．西沙必利 D．甲氧氯普胺 E．莫沙必利 参考答案：C 19.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用