制药工艺学课堂测试及答案.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
精品word学习资料可编辑 名师归纳总结——欢迎下载 第一章 一,填空 制药工艺学是讨论【药物工业化生产】过程的【制备原理】,【工艺路线】,和 【质量掌握 】的一门学科; 药物工艺过程包括【合成反应过程】,【分别纯化过程】和【质量掌握过程】 现代制药的特点是【科学技术性强】,【分工细致,质量治理规范】,【生产过程复杂,品种多】,【生产过程连续性】和【高投入,高产出】 制药工业生存进展的条件是【讨论开发新产品】和【改进生产工艺】 GMP 的核心是【湿件】,【 软件】和【硬件】,最新版是【 2021 年 3 月 1 日】时间执行的 化学工艺设计应从【药物结构剖析】入手,详细方法有【文献归纳法】,【类型反应法】【分子对称法】和【追溯求源法】 化学制药合成反应的影响条件主要有【配料比】【溶剂】【温度和压力】和【催化剂】 溶剂主要影响反应的【反应速率】【反应方向】【产品构型】和【化学平稳(互变异构平稳)】 温度影响反应速度的类型有【一般反应】【爆炸反应】【催化加氢或酶反应】和 【反常反应】 催化剂的有用性取决于【活性】【挑选性】和【稳固性】,相转移催化剂主要有 【鎓盐类】【开练聚醚类】和【冠醚】 制药工艺的优化以【概率论和数理统计】为理论基础,过程包括【 试验设计】 【试验实施】和【分析试验结果】三个阶段 制药工艺的放大方法有【逐级体会放大】【相像模拟放大】【化学反应工程理论指导放大】和【数学模型放大】 工艺流程图包括【工艺流程示意图】【物料流程图】和【带掌握点的工艺流程图】 有机废水的处理方法主要有【活性污泥法】【生物膜法】和【厌氧处理法】 有机废气的处理方法有【冷凝法】【吸取法】【吸附法】和【燃烧法】 精品word学习资料可编辑 名师归纳总结——欢迎下载 立体构型的解决方法有【采纳刚性的原料或中间体】【利用空间位阻效应】和 【使用立体挑选性试剂】 氯霉素生产中手性拆分的方法有【利用形成非对映体拆分法】和【交叉诱导结晶拆分法】 N 个手性碳有【 1】个对映体 二, 名词说明 半合成:由已知的具有肯定基本结构的自然产物经过化学结构改造和物理处理生产药物的过程;如头孢氨苄( 7-ACA) 一勺烩工艺:两步或几步反应按次序,不经分别,在同一个反应罐中进行; 溶剂化效应:每一个溶解的分子或离子,被一层溶剂分子疏密程度不同地包围着的现象;放出热量,使反应位能降低;如反应物易溶剂化,相当于活化能增高, 故降低了反应速度;如过渡态易溶剂化,就过渡态位能降低,反应加速;极性越大,对反应越有利; 催化活性:单位时间内单位重量或单位比表面积的催化剂在指定条件下催化生成的产品量; 放大现象:因过程规模的放大造成指标不能重复的现象; 生产工艺规程( SOP):将特定条件下最为合理,经济又能保证产品质量的工艺的各项内容归纳成文件形式称生产工艺规程 SOP;在中试阶段讨论任务完成后,即可制定;(作用)它是组织工业生产的指导性文件,是生产预备工作的依据,是 新建和扩建生产车间或工厂的基本技术条件; 清洁生产:是指将整体预防的环境战略连续应用于生产过程中,以期削减对人类和环境的风险; 化学耗氧量:( COD)—是指在肯定条件下用强氧化剂( K2 Cr2O7 ,KMnO4 )使污染物氧化所消耗的氧量; 三, 简答题 1. 1. 简述克霉唑生产工艺挑选的依据?( 3 分) 精品word学习资料可编辑 名师归纳总结——欢迎下载 ① 邻氯苯甲酸乙酯途径优点:产品质量好 缺点:操作条件要求高,无水,乙醚易燃易爆,安全要求高,生产受限; ② 邻氯苯三氯甲烷途径 一步氯化,一步 Friedel-Crafts 反应优点:合成路线短,原辅材料易得,收率较高 缺点:温度高,时间长,有氯气,腐蚀和污染环境; ③ 邻氯苯甲酸途径 二步氯化,二步 Friedel-Crafts 反应;缺点:工艺路线长 优点:原辅材料易得,条件温顺,产率高,成本低,无氯,更适合于工业化生产; 抱负的药物工艺路线具有哪些特点?( 8 分) ① 化学合成途径简易 ② 原辅材料少而易得,量足 ③ 中间体易纯化,质量可控,可连续操作 ④ 可在易于掌握的条件下制备,安全无毒 ⑤ 设备条件要求不苛刻 ⑥ 三废少且易于治理 ⑦ 操作简便,经分别纯化易达到药物标准 ⑧ 收率正确,成本最低,经济效益最好 ⑨ 最好能够进行生物合成; 什么情形下要调整反应物的配料比?( 6 分) ① 合适的配料比可提高收率,降低成本,削减后处理;需考虑反应类型和副反应; ② 可逆反应增加反应物之一的浓度 5~20% 或除去生成物之一; 精品word学习资料可编辑 名师归纳总结——欢迎下载 ③ 当反应生成物的产量取决于反应液中某一反应物的浓度时,增加其配料比;最合适的配料比应符合收率较高,单耗较低的要求;如对乙酰胺氨基苯磺酰氯(退烧药)取决于氯磺酸浓

文档评论(0)

教育资料 + 关注
实名认证
文档贡献者

精品学习资料

1亿VIP精品文档

相关文档