- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
嗜酸性粒细胞增多的主要原因有:;6、恶性肿瘤:如肺癌、结肠癌、宫颈癌、骨髓增殖性疾病、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤病等
7、嗜酸性粒细胞增多综合症和嗜酸性粒细胞白血病
8、其他:嗜酸性粒细胞性胆囊炎、嗜酸性粒细胞性膀胱炎、嗜酸性粒细胞性脑膜炎、放射治疗后、腺垂体功能减退症及肾上腺皮质功能减退症等
9、炎症性和风湿性疾病:变态反应性肉芽肿性血管炎(Churg Strauss Syndrome)
;鉴别诊断:;一、肺吸虫病
肺吸虫病是由肺吸虫引起的慢性肺部感染。肺吸虫又称并殖吸虫。人体寄生的肺吸虫,在国内有卫氏肺吸虫和斯氏肺吸虫两种。
1.临床表现 本病的潜伏期3-6个月,肺吸虫成虫在人体内寿命一般为5-6年。由于肺吸虫寄生的部位不同,所以临床表现多样化
(1)呼吸道症状:咳嗽和咳痰最为常见。其次胸痛,常伴胸腔积液 。
(2)腹部症状:腹痛、腹泻比较多见,有时也出现恶心呕吐。肺吸虫幼虫常侵入肝脏,所以肝肿大、肝功能异常较为常见 。
(3)神经系统症状:多见于严重感染。成虫寄生于脑内时可出现癫清、瘫痪等 。
(4)皮下结节或包块:卫氏肺吸虫病可有皮下结节,多在下腹部至大腿之间的皮下深部肌肉内,外观不易看到,但能用手触及。
;2.实验室检查
(1)血象:白细胞总数及嗜酸性粒细胞计数均增高。
(2)检查虫卵:痰、胸水、肺泡灌洗液、胃液、粪便中查到肺吸虫卵可确定诊断。对可疑病例要反复检查。
(3)免疫血清学诊断:
①皮内试验。肺吸虫抗原皮内试验为即时型反应,阳性率高达98.3%~100%,但与华枝睾吸虫、姜片虫有交叉反应,若将皮试液稀释为1:100 000~600 000,其特异鉴别率接近100%。
②补体结合试验。对早期诊断有价值,阳性率为90%~100%。
③间接血凝、琼脂扩散、对流免疫电泳、间接免疫荧光等试验。阳性有诊断价值。 ;3.X线检查
肺部可有浸润、囊肿结节及硬结阴影。有时发现胸膜粘连增厚、胸水、气胸或水气胸等征象。多数病例肺内呈混合型阴影,部分病例X线检查无异常所见,或仅有两肺中、下纹理增粗。
4.活体组织检???
皮下或肌肉结节活体组织检查,可找到幼虫或虫卵,或嗜酸性肉芽肿(斯氏肺吸虫病找不到虫卵)。 ;二、特发性嗜酸性粒细胞增多综合征
是一组原因不明,以嗜酸性粒细胞增高1.5×109/L,持续6个月以上,除计数增高外可以出现形态异常;伴有一个或多个内脏器官浸润及功能损害得综合症。
三、嗜酸性粒细胞白血病
尚无统一诊断标准,属罕见类白血病,血象和骨髓象中均可见幼稚嗜酸性粒细胞,并伴器官浸润。;四、嗜酸性粒细胞性脑膜炎;传染源:主要是蜗牛类,如福寿螺、褐云玛瑙螺
传播途径:经口感染,半生吃或生吃含感染期幼虫的螺、淡水虾、蟾蜍及蛙等,喝经过幼虫污染的生水,都有可能感染该病,而目前发现的病例主要是吃过福寿螺的人群。
;临床表现;诊断标准;①流行病学史:多有生吃或半生吃螺的经历;
②症状和体征:有某种神经系统受损的症状和体征,如急性脑膜脑炎或脊髓炎或神经根炎的表现;
③实验室检查:脑脊液白细胞数增高,其中嗜酸性粒细胞超过10%;
④免疫诊断:用ELISA(酶标)或IFAT(间接荧光抗体)法检测血液及脑脊液中抗原或抗体阳性。ELISA法具有较好的特异性、敏感性,是目前较常用辅助诊断方法;
⑤脑脊液中找到幼虫或发育期的成虫是确诊的依据,但一般检出率不高
;五、Churg-Strauss综合征;症状体征: 呼吸道过敏史,有过敏性鼻炎,鼻息肉,哮喘,血嗜酸粒细胞增多,组织内嗜粒细胞浸润,表现为一过性肺浸润及胃肠炎,全身性血管炎。
典型病理改变:(1)组织及血管壁大量的嗜酸性粒细胞浸润;(2)血管周围的肉芽肿形成;(3)节段性纤维素样坏死性血管炎。
;实验室检查
(1)外周血嗜酸性粒细胞增高, 一般在1.5×109/L以上,此为CSS的特征性指标之一 (2)血清中IgE升高,随病情缓解而下降
(3)病情活动时,ESR、CRP、丙种球蛋白升高、补体下降以及RF阳性,但滴度不高 (4)约 70%的患者ANCA阳性,主要是MPO-ANCA(P-ANCA)。
(5)尿检主要是血尿和蛋白尿,可伴有管型
;变应性肉芽血管炎的分类诊断标准如下:;谢谢!;?结束语
文档评论(0)