9第九章核酸类药物的分析 .pptxVIP

第九章 核酸类药物的分析;基本要求;第一节 概述;什么是核酸？;核酸; ;核苷酸;9、我们的市场行为主要的导向因素，第一个是市场需求的导向，第二个是技术进步的导向，第三大导向是竞争对手的行为导向。七月-21七月-21Monday, July 19, 2021 10、市场销售中最重要的字就是“问”。00:27:5400:27:5400:277/19/2021 12:27:54 AM 11、现今，每个人都在谈论着创意，坦白讲，我害怕我们会假创意之名犯下一切过失。七月-2100:27:5400:27Jul-2119-Jul-21 12、在购买时，你可以用任何语言；但在销售时，你必须使用购买者的语言。00:27:5400:27:5400:27Monday, July 19, 2021 13、He who seize the right moment, is the right man.谁把握机遇，谁就心想事成。七月-21七月-2100:27:5400:27:54July 19, 2021 14、市场营销观念：目标市场，顾客需求，协调市场营销，通过满足消费者需求来创造利润。19 七月 202112:27:54 上午00:27:54七月-21 15、我就像一个厨师，喜欢品尝食物。如果不好吃，我就不要它。七月 2112:27 上午七月-2100:27July 19, 2021 16、我总是站在顾客的角度看待即将推出的产品或服务，因为我就是顾客。2021/7/19 0:27:5400:27:5419 July 2021 17、利人为利已的根基，市场营销上老是为自己着想，而不顾及到他人，他人也不会顾及你。12:27:54 上午12:27 上午00:27:54七月-21 ;;核苷酸;戊糖;核苷;DNA RNA;;类别;稀有碱基;鸟嘌呤;二、理化性质;（四）变性和复性 1.变性：在某些理化因素影响下，DNA双螺旋区的氢键断裂和碱基堆积力破坏，有规律的双螺旋结构变成单链无规律的“线团”，但不发生共价键的断裂，这过程称之。 变性原因：高温（一般＞75℃）、强氧化剂、强酸、碱、尿素等； 机理：双链间氢键断开，成为两条单链（ DNA双螺旋二级结构的破坏，生物活性的丧失） 特征性Tm---DNA的变性温度 82~95℃;2.复性 一定条件下，去除变性因素后，核酸恢复二级结构及生物活性的现象；通常使用热复性。（退火）;（五）颜色反应 苔黑酚反应: RNA中核糖+浓HCl（浓H2SO4）→糠醛+苔黑酚→深绿色化合物（ λmax=670nm ） 二苯胺反应: DNA中脱氧核糖+浓H2SO4 →5-羟基-4-羰基戊醛+二苯胺→蓝色化合物（ λmax=595nm ） 水解后磷酸： 磷酸+钼酸→磷钼酸+还原剂（维生素C、氯化亚锡等） →钼蓝（ λmax=660nm ） ;第二节 嘌呤类核苷酸药物分析;一、鉴别;（一）戊糖的鉴别;（二）嘌呤的鉴别;（三）磷酸的鉴别;（四）特征吸收光谱;（五）熔点测定;二、检查;三、含量测定;四、实例分析;（一）肌苷的质量分析;3.鉴别 取0.01％供试品溶液适量,加等体积的3,5-二羟基甲苯溶液(取3，5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g，加盐酸使成100ml)，混匀，在水浴中加热约10分钟，即显绿色。---苔黑酚反应 取本品1％水溶液，加氨制硝酸银试液数滴，即产生白色胶状沉淀。---嘌呤碱基 取含量测定项下的溶液,照分光光度法测定，在248nm的波长处有最大吸收，在222nm的波长处有最小吸收。 色谱图 IR;4.检查　 溶液的澄清度与颜色（溶液的透光率）　取本品0.5g，加水50ml使溶解，照分光光度法在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0％(供注射用)。 干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 炽灼残渣　不得过0.1％(供注射用),或不得过0.2％(供口服用 重金属　取本品1.0g，依法检查含重金属不得过百万分之十。 次黄嘌呤　①精密称取本品0.5g，置50ml量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度，摇匀，照纸色谱法试验，吸取上述溶10μl，点于3×25cm色谱滤纸上，照上行法，以水为展开剂，展开约20cm处，取出晾干，置紫外光灯(254nm)下检视，不得出现杂质斑点。 ②HPLC;5.含量测定　 1）UV法：取本品，精密称定，加水制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度法在248nm的波长处测定吸收度，按C10H12N4O5的吸收系数（E1％1cm）为460计算。 2）HPLC;6.作用与用途　辅酶类药。有改善机体代谢作用。用于各种类型肝脏疾患、心脏疾患、白细胞减少症、血小板减少症、中心视网膜炎、视神经萎缩等。 7.用法与用量口服，一次0.2～0.6g一日0.6～1.8g