环境友好高分子材料——海藻酸钠地性质与应用.docxVIP

摘 要 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. 海藻酸钠是一种从海藻中提取出的多糖钠盐， 具有良好的生物相容性和生物可降解性；海藻酸钠与钙离子交联形成凝胶的特性， 也使得海藻酸钠有着比一般环境友好高分子更多的应用环境； 海藻酸钠在生物医药、 食品和日用化工方面都有着广泛的应用，是一种良好的环境友好高分子材料； 关键词： 海藻酸钠；凝胶；环境友好高分子 前言 近几年， 随着世界的开展， 人们对于石油资源的需求越来越大， 随之而来的资源短缺和环境污染等问题也凸显出来； 自然而然的， 人们开头将目光转向了地球上庞大的宝库——海洋； 海洋占了地球 71%的面积，人类仍远远没有开发出其中庞大的价值， 但就现有的一些发觉， 就给人们带来了极大的帮忙； 海藻酸盐就是其中之一； 海藻酸是从海带或海藻中提取的一种自然多糖类化合物，是 β-D-甘露糖醛酸( M) 和 α-L- 古罗糖醛酸 ( G) 通过糖苷键连接形成的一类线性无规链状阴离子聚 合物[1] ，结构式如图 1 所示；海藻酸中羧基上的氢易被 Na+、a2+等金属阳离子所取代，形成相应的海藻酸钠、海藻酸钙等等；其中海藻酸钠〔 Sodium alginate， SA〕由于其良好的生物相容性和可加工性能，在海藻酸盐中的应用最为广泛； |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载.  图 1 海藻酸结构式 海藻酸钠的性质与制备工艺 海藻酸钠的理化性质 海藻酸钠溶液是一种典型的高分子电解质溶液，在纯水中，低浓度的海藻酸 钠 Nsp/C 值将随海藻酸钠浓度的降低而上升，所以在测定其特性粘数 [ η时]需要参与无机盐类保持肯定的离子强度，国内不同厂家生产的海藻酸钠 [ η值]从不等， 平均相对分子质量从 (2.19~3.43)x105 不等， G/M 值从不等，动力黏度从到103±12(n=4)不等，海藻酸钠溶液的浓度和黏度没有线性关系，而黏度取对数后 与浓度作线性回来，线性关系较好 [2] ；钙离子浓度对海藻酸钠溶液的特性粘数有 影响，高分子电解质溶液的黏度特性与非电解质高分子溶液的黏度也有所不同， 浓度较小时，电离度大，大分子链上电荷密度增大，链段间的斥力增加，电离度 下降，斥力减小，分子链蜷曲，黏度也就下降； G/M 是海藻酸钠分子中古罗糖 醛酸(G)和甘露糖醛酸 (M) 的比值，海藻酸钠作为缓释制剂的载体，其 G/M 值影响缓释作用， 因此有较重要的意义； 有文献报道， 用核磁共振可定量测定海藻酸 [3]钠的 G/M 值 ； [3] 海藻酸钠的交联 离子交联 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. 二价阳离子如 Ca2+、Ba2+、Sr2+极易与海藻酸古洛糖醛酸上的羧基发生静电相互作用， 形成乳白色的水凝胶； 但海藻酸与二价金属离子的水凝胶反响是可逆的，二价离子很简单与水凝胶四周介质环境中的离子 ( 如 Na+、Mg 2+等) 发生交换， 而且这一过程很难掌握也无法防止，因而此类水凝胶在生理介质环境中易溶解， 失去水凝胶特性，这在肯定程度上限制了海藻酸盐水凝胶的应用；尽管 Cu2+、 |习. |资. |料. Pb2+、Cd2+ 、Co2+、Ni 2+、Zn2+和 Mn2+也都能与海藻酸键合形成水凝胶， 而且 Cu2+、 **| Pb2+ * * | 的键合才能比 Ca2+ 强，但是由于这些阳离子具有肯定毒性而限制了在医学领 2+ * | * | |欢. |迎. |下. 域的应用；因此，海藻酸盐作为医药与组织工程材料使用时通常选用 Ca 联剂[4]； 作为交 |载. 当 Ca2+和海藻酸形成水凝胶时， Ca2+与 G 片段上的多个氧原子发生螯合作用 〔其中一个单元的羧基氧和该单元的 O-5、连接两单元的氧原子、另一单元上的O-2 和 O-3〕，使得海藻酸链间结合得更加严密，协同作用更强，链链间的相互 作用最终将会导致三维网络结构即水凝胶的形成；在此三维网络结构中， Ca2+ 像鸡蛋一样位于蛋盒中，与 G 嵌段形成了 “蛋盒 结构〔如图 2 所示〕[5]； 图 2 海藻酸钙的“蛋盒〞结构 化学交联 与离子交联相比拟，化学交联海藻酸盐水凝胶为不行逆体系，不存在离子交 换海藻酸盐水凝胶那样由于可逆的离子交换反响， 而在力学性能和降解速率上表现出不行控性的缺点 [6]；同时，化学交联时可以依据使用要求选用不同的交联分 子精确掌握凝胶的交联密度、 溶胀度， 从而获得力学性能稳固的水凝胶； 需要留意的是添加的交联剂分子通常具有毒性， 形成水凝胶后应完全去除以防止植入体内后对细胞以与组织