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- 2021-09-18 发布于浙江
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第十七章 免疫病理之二:自身免疫(一)概述自身免疫:体免疫系统具有区别“自己”和“非己”的能力。正常情况下 ,免疫系统仅对非己抗原产生应答,而对自身抗原则无应答或仅产生微弱应答,此为自身耐受。某些情况下,自身耐受遭到破坏,机体免疫系统针对自身抗原产生免疫应答,体内可检出自身抗体或自身反应性B/T细胞。自身免疫病(AID):自身免疫并非必然引起疾病发生,仅当自身免疫应答过强或持续时间过长、以致破坏自身正常组织结构并引起相应临床症状。分类:① 按病程分类 ,包括急性AID(如特发性血小板减少性紫癜)、慢性 AID(如重症肌无力);② 按病因是否清楚分类 ,包括原发性AID(如皮肌炎 、干燥综合征等)、继发性 AID(如交感性眼炎 、继发于睾丸炎的男性不育症等) 自身免疫病的基本特征:①患者血液可测出高滴度自身抗体和(或)自身反应性致敏T细胞 ;② 自身抗体和(或)自身致敏淋巴细胞作用于表达靶抗原的组织细胞 ,造成相应组织器官病理性损伤和功能障碍 ;③ 动物实验可复制出相似病理模型,并能通过输入患者血清或淋巴细胞使疾病被动转移;④ 病情转归与自身免疫应答强度密切相关,且应用免疫抑制剂治疗有效;⑤ 某些病因明确的继发性AID,可随原发疾病被治愈而消退,但多数 AID病因不明,常呈反复发作和慢性迁延 。⑥ 疾病发生有一定遗传倾向,并与性别(多为女性)或年龄相关 。 (二)诱发异常自身免疫应答
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