特发性血小板减少性紫癜诊疗规范.docxVIP

特发性血小板减少性紫癜诊疗规范 特发性血小板减少性紫癜诊疗规范 PAGE / NUMPAGESPAGE 特发性血小板减少性紫癜诊疗规范 可编写可改正 特发性血小板减少性紫癜 特发性血小板减少性紫癜 （ITP）是一种原由不明的获取性出血性疾病， 以血小板减少、 骨髓巨核细胞正常或增加，以及缺少任何原由为特点。 ITP在育龄期女性发病率高于男性， 其余年纪阶段男女比率无差异。 ITP依据连续时间可分为新诊疗、连续性（连续时间在 3～ 12个月）及慢性（连续时间大于或等于 12个月）。成人典型病例一般隐藏起病病，病前无 显然的病毒感染或其余疾病史，病程多为慢性过程。小孩 ITP一般为自限性，约 80%的患儿 在6个月内自觉缓解。 基本信息 又 称 免疫性血小板减少性紫癜，自己免疫性血小板减少性紫癜 英文名称 idiopathicthrombocytopenicpurpura 英文别称 immunethrombocytopenicpurpura ，autoimmunethrombocytopenicpurpura 就诊科室 免疫科 常有发病部位 下肢，上肢远端 常有症状 皮肤出血点 病因 1 可编写可改正 当前以为ITP是一种器官特异性自己免疫性出血性疾病， 是因为人体产生抗血小板自己 抗体致使单核巨噬系统损坏血小板过多造成血小板减少， 其发病原由尚不完整清楚， 发病机 制也未完整说明