芳环上亲电和亲核取代反应反应.pptxVIP

会计学;一、苯环上的亲电取代;;常见的几类苯环上的亲电取代反应;; 与自由基取代反应的区别; 芳环的氟代和碘代方法;; 硝化反应在合成上的重要性;苯环上的磺化反应;;; 磺化反应可逆性在合成上的应用;例：;苯环上的烷基化反应（Friedel-Crafts烷基化反应）;苯环烷基化其它方法;苯环上的酰基化反应（Friedel-Crafts酰基化反应）; 反应机理; 酸酐为酰基化试剂; Friedel-Crafts酰基化反应在合成中的应用;; Gattermann-Koch反应;;; 含硝基芳香卤代物的取代; 取代反应的机理 —— 加成－消除机理;络合物; 硝基芳香卤代烃的亲核取代举例; 芳环上的其它基团作为离去基; 其它底物的类似取代反应;例：;三、芳环上的亲核取代反应 II —— 苯炔机理; 苯炔机理（消除－加成机理）; 苯炔的结构;苯炔机理的实验证据：;较快; (iv) 环上有强吸电子基时，产物单一; 通过其它方法产生苯炔; 苯炔的主要反应;第40页/共49页;第41页/共49页;烯胺;; 与自由基取代反应的区别; 磺化反应可逆性在合成上的应用; Gattermann-Koch反应; (iv) 环上有强吸电子基时，产物单一; 通过其它方法产生苯炔;第49页/共49页