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第四节 有机合成;选修5《有机合成》新;选修5《有机合成》新;有机材料的惊艳绽放;选修5《有机合成》新;有机合成;有机合成过程示意图;4、有机合成的设计思路 ;（1）引入C=C 或 C≡C;④苯酚与浓溴水的反应;①卤代烃水解（碱性条件）；;①醇的催化氧化；;1、醛基氧化;②酚酯 由酚与羧酸酐 酯化 ;①含C═C或C≡C的单体加聚；;;①正向合成分析法;②逆向合成分析法;用化学方法人工合成自然物质; 修饰 自然物质; 2000多年前，希腊生理学家和医学家希波克拉底（Hippocrates）发现，杨树、柳树的皮叶中含有能镇痛和退热的物质。; 1898年，德国化学家Hoffmann霍夫曼改善了水杨酸的疗效;水杨酸;阿司匹林晶体;加压;例1、由异丁烯合成甲基丙烯酸方法;;练习：用2-丁烯、乙烯为原料设计的合成路线;7、增加或减少碳链;减少碳链：;HO—CH2CH2—OH ; ;9、官能团的位置改变 ;1、卤代烃：;2、醇;3、酚;4、醛;5、羧酸;6、酯;主要有机物之间转化关系图;有机物的相互转化关系：;（2）NaOH水溶液——发生卤代烃、酯类的水解反应、羧酸、苯酚的中和。;（4）稀H2SO4，加热——发生酯的水解，二糖、淀粉的水解。;（7）O2/Cu（或Ag）—— 醇的氧化反应。;（8