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案例药品不良反应管理 案例药品不良反应管理 案例药品不良反应管理 案 例 1 3 药 品 不 良 反 应 管 理 一、 事例描绘 评审标准指出：医院要“实行药品不良反响和用药错误报告制 度，成立有效的药害事件检查、办理程序。 ”要有药物安全性监测管 理制度，察看用药过程，监测用药成效，按规定报告药物严重不良 反响，并将不良反响记录在病历之中。 二、 重点分析 1．各级医护人员了解药品不良反响与药害事件监测报告管理制度与 程序。包含报告流程、报告时限等。 2．医师、药师、护士及其余医务人员互相配合对患者用药状况进 行监测。 重点监测非预期（新发现）的、严重的药物不良反响，各级医护人员掌握非预期（新发现）的、严重的药物不良反响的定义。 4．熟习严重药品不良反响或药害事件的处理流程， 包含临床救治、 做好医疗记 报告平台（一致平台仍是按实质） 三、 检查方法 （一） 采样地址 药剂科、医务处、肿瘤科等临床药品不良反响高发科室。 （二） 采样内容 住院患者严重药品不良反响（ ADR）报告表，相应患者的病历。 药品不良反响监测报告制度、流程。 （三） 详细方法 从药剂科药品不良反响报告表中抽取数份住院患者的严重药品不良反响报告（肿瘤科） ，到相应病区（肿瘤科）查阅该患者的住院病历，认识药品不良反响能否照实记录在病历中。 向医护人员咨询药品不良反响上报状况及该严重不良反响办理状况，随机咨询 3