临床药理学题库.docVIP

临床药理学试题 1临床药理学研究的重点 （ ） A. 药效学 B.药动学 C.毒理学 D.新药的临床 研究与评价 E.药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是（ ） A. 药效学研究B.药动学与生物利用度研究 C.毒理学研究D.临 床试验与药物相互作用研究E.以上都是 3•临床药理学试验中必须遵循 Fisher提出的三项基本原则是 （） A .随机、对照、盲法 B.重复、对照、盲法 C.均 衡、盲法、随机 D .均衡、对照、盲法 E.重复、均衡、随机 4. 正确的描述是（ ） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B.临 床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对 照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（ ） A.给药方案的调整及进行 TDM B.给药方案的设计及观察 ADR C.进行TDM和观察ADR D.测定生物利用度及ADR E.测定生物利用度，进行TDM和 观察ADR 6. 临床药理学研究的内容不包括( ) A. 药效学 B.药动学 C.毒理学 造 E.药物相互作用 7. 安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用 药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是 ( ) A.新药的毒副反应 B.新药的疗效 C.新 A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快 D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E.解离多，重吸收少，排泄 慢 11•地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达 到稳定浓度的时间是 （ ） A. 15 天 B. 12 天 C. 9 天 D. 6 天 E. 3天 12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ ） A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B.血浆半 衰期能反映体内药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药 后，约4-5个半衰期已基本消除 E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 13. 生物利用度检验的3个重要参数是 （ ） A. AUC、Css Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、 Cmax、Vd D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css A .药物与血浆蛋白结合 B .首过效 应 C. Css D. Vd E. AUC 14. 设计给药方案时具有重要意义（B ） 15. 存在饱和和置换现象（A ） 16. 可反映药物吸收程度（E ） 17. 开展治疗药物监测主要的目的是（ ） A. 对有效血药浓度范围狭窄的 药物进行血药浓度监测，从而获得 最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B. 处理不良反应 C.进行新药药动学参数计算 D.进行药 效学的探讨 E.评价新药的安全性 18下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是 （ ） A.吸入〉舌下〉口服〉肌注 B.吸入〉舌下〉肌注〉皮下 C. 舌下〉吸入〉肌注〉口服 D.舌下〉吸入〉口服〉皮下 E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19血浆白蛋白与 药物发生结合后，正确的描述是 （ ） A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B.药物暂时 失去药理学活性 C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响 药物与血浆蛋白的结合 情况 D. 药物与血浆蛋白结合后不利于 药物吸收 E.血浆蛋白 结合率高的药物，药效作用时间缩短 20•不正确的描述是 （ ） A .胃肠道给药存在着首过效应 B.舌下给药存在着明显的首过 效应 C. 直肠给药可避开首过效应 D .消除过程包括代谢和排泄 E. Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度 21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM的药物 （） A.地高辛 B.庆大霉素 C.氨茶碱 D.普罗帕酮 E. 丙戊酸钠 22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ） A.高效液相色谱法 B.气相色谱法 D. 质谱法 E.放射免疫法 23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是: A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时 下一次用药前1小时 C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前 度，下一次用药前 E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前 1小时 24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（） A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？ B.血药浓度与 药效间的关系是否适用于病情？ C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？ D.疗程长短 是否能使病人在治疗期间受益于 TDM ？ E.血药浓度测定