儿科常见疾病用药课件.ppt

红霉素： 味苦，胃肠道反应较明显；碱性条件下作用强，胃酸中不稳定，儿童已少用。30-50 mg/kg/d。 无味红霉素：红霉素丙酸脂的十二烷基硫酸盐，胃酸中稳定，易肝损。也已少用 琥乙红霉素：苦味较轻，胃酸中稳定，肝损较小。 第三十页，编辑于星期四：十五点 四分。 阿齐霉素 对淋球菌、耐氨苄青流感杆菌比红霉素强4倍； 对坏死梭杆菌比红霉素强10倍； 对军团菌强2倍，对支原体、衣原体、及梅毒螺旋体等也有较强活性； 口服500mg生物利用度37%，峰浓度为0.4 ug/ml比红霉素高；静滴500mg24-72小时的T1/2 41小时； 组织浓度高且持续时间长，如肺中浓度≥流感杆菌MIC90可以持续64小时。炎症部位浓度尤高，T1/22-3天。0.1/包，0.25/片，10 mg/kg/d。每日一次，服用3天停四天。或1天10 mg/kg，后4天5 mg/kg/d 第三十一页，编辑于星期四：十五点 四分。 增加细菌耐药的机会，促进多种耐药菌的产生； 机体通过自身力量来控制感染能获得持久免疫力。 过早使用抗生素，剥夺了机体对病原微生物产生 免疫力的机会。 合理使用抗生素包括动植物，是预防儿科感染的 重要方面。 滥用抗生素的危害 第三十二页，编辑于星期四：十五点 四分。 应用指征 临床表现 发热伴寒颤、精神差、年龄3月 面色皮肤苍灰、花纹征 病灶有脓性分泌物 呼吸增快、两肺底部细湿罗音 胸片大片实变 经济卫生状况差 血常规：白细胞、中性粒细胞 C反应蛋白：大于20mg/L 第三十三页，编辑于星期四：十五点 四分。 特殊药效特点 浓度依赖性：氨基糖甙类、氟喹诺酮类、阿奇霉素 时间依赖性：青、头孢类、克林、克拉、磺胺、红 抗生素后效应（PAE) 干扰蛋白质或DNA合成 的药物较长，特别是对 G-(最长达7小时），干 扰细胞壁合成的药物较 短，G+稍有（最长4小 时），G-几乎没有。 第三十四页，编辑于星期四：十五点 四分。 青霉素类、头孢类 时间依赖性抗生素（40%*24h、Cmax/MIC=4 ） 在中性溶液中稳定6~8h 葡萄糖中的羟基能促进β-内酰胺环开环 青霉素在葡萄糖液中能分子重排形成青酶烯酸，随放置时间延长、温度升高而增加，其能与体内蛋白结合形成抗原族，引起1、2型变态反应 每次给药剂量不要太大，增加给药次数（3~4次/24h) 第三十五页，编辑于星期四：十五点 四分。 氨基糖甙类 浓度增加抗生素后效应时间延长：奈替米星血浓度为0.5、2、8 ug/ml时PAE1、3.9、7h 抗生素后效促白细胞作用 首次接触效应：杀菌呈双相作用，初期快速杀菌，杀菌率与浓度正相关，后期呈缓慢杀菌过程，与药物浓度无关，称适应性耐受。 肾小管上皮、耳窝毛细胞对氨基糖甙类药物的吸收会饱和，剂量增加，毒性并不累加，但结合时间与毒性成正比，因此谷浓度的持续时间与毒性正相关。延长给药时间可以降低谷浓度，有利于细胞功能恢复。 第三十六页，编辑于星期四：十五点 四分。 时间依赖性抗菌药物 延缓排泄 增加给药次数 持续静滴 选用长T1/2； 浓度依赖性抗菌药物 增加每次给药的峰浓度 减少每日给药次数 竞争抑制性抗菌药物首次剂量应大些 正确的剂量和给药间隔 第三十七页，编辑于星期四：十五点 四分。 针对病原菌用药 球菌：青—克林、大环内酯类—第1代先锋； 耐药球菌：苯唑、氯唑青—第1、2、3代先锋、酶抑制剂—万古、去甲万古 杆菌：氨苄青—氨基甙、喹诺酮—第3头孢、酶抑制剂—碳青烯类、第4代先锋 绿脓：羧苄+庆大—氧哌嗪、先锋必、头孢他定及酶抑制剂复合物（舒巴坦、他坐吧坦） 第三十八页，编辑于星期四：十五点 四分。 社区常见病原体 肺炎链球菌(SP) 青霉素耐药周边60~80%，我国8.8-22.5%,儿童35.8% 红霉素耐药率周边80%，我国80~90%。阿齐MIC 256mg/L(希刻劳0.25、左氧0.75），对PSSP74%耐药，PRSP97%耐药 PRSP对β-内酰胺类多不敏感（如希克劳），主要是靶位改变（PBP2a、2b)，如果PBP2b未变，则对头孢耐药，而PG敏感 对青MIC≤2mg/Ｌ，对青、头孢有效，并发脓胸可加用头孢噻肟、万古；2~4 mg/Ｌ可增加剂量; ≥4mg/Ｌ，则建议用新喹诺酮类、万古或克林 第三十九页，编辑于星期四：十五点 四分。 A组链球菌（GAS) 对β-内酰胺类90%以上敏感 对红霉素（MIC43.5mg/L)、克林霉素(6.9)有较高耐药，阿齐霉素耐药率11.7% 流感嗜血杆菌(HI) 不产酶氨苄青（10.3~14.4%耐药）、羟氨苄青、头孢氨苄、头孢克洛、大环内酯类多敏感，15元环阿齐（肺中MIC90持续64h