有机陌生反应汇总试.docx

有机陌生反应汇总试 ———————————————————————————————— 作者： ———————————————————————————————— 日期： 2 有机推断陌生反应（ 1） --醛酮 姓名 陌生反应 I ． 陌生反应的分析： 反应②中：（ 1）官能团转化：由 转化成 。 （ 2）反应位置（断键点、成键点） ：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键 A-- 断的键”与“键 B-- 成的键”。 （ 3）反应特点：格氏试剂与 先加成，后水解。 （ 4）特征原子走向：用“ * ”标出氧原子的来龙去脉。 陌生反应的应用： （正推 --断键 A ，成键 B；反推 --断键 B，恢复键 A） 练习 1. 利用格氏试剂的反应原理，以 (CH 3CH 2 )2CHBr 和乙醛为原料， 1:1 反应。写出反应过程和产物的结构简式。 练习 2. 利用格氏试剂的反应原理来合成 2-甲基 -2-丁醇，可能有多条合成路线，请写出至少一条合成路线。 练习 3.  HBr A过氧化物  i： CH 3CHO ， Mg B ii ：H+  CH 3 浓硫酸 △ CH(OH)C 一定条件 C ， 五 元。 A、B 、C 的结构简式分别为  PES，高分 生成 PES 的化学方程式为 。 陌生反应 II ． 陌生反应的分析： （ 1）官能团转化：由 转化成 -OH ；由 -CN 转化成 。 （ 2）反应位置（断键点、成键点） ：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键 A-- 断的键”与“键 B-- 成的键”。 （ 3）反应特点： HCN 上的活泼氢与 加成； -CN 水解。 （ 4）特征原子走向：分别用“ * ”、“Δ”标出产物中两个氧原子的来源。 陌生反应的应用： （正推 --断键 A ，成键 B；反推 --断键 B，恢复键 A） 练习 4. 苯乙醛经下列三步反应，得到高分子化合物 PB。写出各步反应的产物。 苯 HC H 2O P H 3O3 练习 5.（北京 2010）镇痉药物 C、化合物 N 以及高分子树脂（ ）的合成路线如下： 已知： （ 1） A 的含氧官能团的名称是 。 （ 2）A 在催化剂作用下可与 H2 反应生成 B。该反应的反应类型是 。 （ 3） 酯类化合物 C 的分子式是 C15H14O3，其结构简式是 。 （ 4） A 发生银镜反应的化学方程式是 。 （ 5）扁桃酸 ( )有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种，写出其中一种 含亚甲基 (-CH 2-)的同分异构体的结构简式 。 （ 6） F 与 M 合成高分子树脂的化学方程式是 。 （ 7）N 在 NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式是 。 陌生反应 III . 陌生反应的分析： （ 1）官能团转化：由 转化成 （ 2）反应位置（断键点、成键点） ：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键 A-- 断的键”与“键 B-- 成的键”。 （ 3）反应特点： α-碳上的活泼氢与 先加成，后消去。 4 陌生反应的应用： （正推 --断键 A ，成键 B；反推 --断键 B，恢复键 A） 练习 6. 以下反应的条件为：稀 NaOH 、加热。请写出反应物或产物的结构简式。反应物 1 苯甲醛 乙二醛 反应物 2 丙酮 丙醛 (1:1) (1:2) (HOCH 2)3CCHO 产物 陌生反应 IV . 陌生反应的分析： （ 1）官能团转化：由 转化成 （ 2）反应位置（断键点、成键点） ：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键 A-- 断的键”与“键 B-- 成的键”。 （ 3）反应特点：羟基上的活泼氢与 先加成，后脱水。 陌生反应的应用： （正推 --断键 A ，成键 B；反推 --断键 B，恢复键 A） 练习 7. （北京 2011）常用作风信子等香精的定香剂 D 以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物 PVB 的合成路线如下： 已知： Ⅰ． RCHO + RCH R 稀NaOH 2CHO RCH CCHO + H 2O  （R、R’表示烃基或氢） Ⅱ．醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛： CH2OH H+  O CH 2 RCHO + CH 2OH RCH + H 2O O CH 2 （ 1） A 的核磁共振氢谱有两种峰。 A 的名称是 。 （ 2） A 与 CHO 合成 B 的化学方程式是 。 （ 3） C 为反式结构，由 B 还原得到。 C 的结构式是 。 （ 4） E 能使 Br 2 的 CCl 4 溶液褪色。 N 由 A 经反应① -③合成。a．①的反应试剂和条件是 。 5 ②的反应类型是 。 ③的化学方程式是 。 （ 5） PVAc 由一种单体经加聚反应得到，