专题13 烷烃的命名及同分异构体书写.docxVIP

— PAGE \* Arabic 1 — 专题13 烷烃的命名及同分异构体书写 专题十三烷烃的命名及同分异构体书写  第一部分：烷烃的命名  一、习惯命名法：  1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。  例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。  2、为了区别同分异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。  （1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷  ∣  CH3  习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。  二、系统命名法：  在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。  烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。  常见的烷基：  CH3—甲基 CH3—CH2—乙基  CH3—CH2—CH2—正丙基 CH3—CH—异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）  ∣  CH3  对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：  1、选主链，称“某烷”。（最长最多为主链）  选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。）  例：  主链含八个碳原子故叫辛烷。侧链则当作取代基。  2、编碳号，定基位。  在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1号位，2号位，3号位等。  ①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。  3、按规则，写名称。  把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用－短线隔开。  如果主链上有相同的取代基，可以合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。例： CH3  ∣  CH3— CH2—C—— CH — CH2— CH3  ∣ ∣  CH3 CH2 CH3 命名：2,2-二甲基-3-乙基己烷  CH3  ∣  CH3—CH— CH— CH — CH— CH2— CH3  ∣ ∣ ∣  CH3 CH2 CH3  ∣  CH2CH3 命名：2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷※数字意义：  阿拉伯数字──取代基位置；汉字数字──相同取代基的个数。  ※连接符的使用：  阿拉伯数字间用逗号隔开，数字与汉字间用短线，汉字间无连接符。  例：  练：写出下列烷烃的名称  第二部分：烷烃同分异构体的书写  一、书写规则  方法：减链法  关键：①选择最长碳链为主链②找出对称线  顺序：①主链由长到短②支链由整到散③位置由心到边④排布由邻到间  说明：①从主链摘取的碳原子数不得多于所剩余部分  ②甲基不能在首尾碳上，乙基不能在1号和2号碳上  二、例题解析  例：C6H14的同分异构体来分析其中的书写：  1．写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况：  2．去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间  ．．：  3．去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间：  其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上；②两个甲基接在中间不同碳原子上。  4．最后按照C四价的原则补充H原子。所以C6H14的同分异构体共有五种。  [注意] ①第二步时如果将一个甲基连在碳链两端：这两种情况其实就是第一种情况。  ②第三步时两个碳原子可以