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— PAGE \* Arabic 1 — 东北证券股份有限公司关于万邦德新材股份有限公司发行 东北证券股份有限公司  关于  万邦德新材股份有限公司  发行股份购买资产暨关联交易  之并购重组委审核意见落实情况的说明  之专项核查意见  独立财务顾问   签署日期：二〇二〇年一月  中国证券监督管理委员会：  2019年12月30日，经中国证券监督管理委员会上市公司并购重组审核委员会（以下简称“并购重组委”）2019年第74次会议审核，万邦德新材股份有限公司（以下简称“万邦德”、“上市公司”）发行股份购买资产暨关联交易（以下简称“本次交易”）获得有条件通过。2020年1月7日，万邦德收到贵会关于本次交易会后事项二次反馈意见，本独立财务顾问对相关问题进行了认真研究和落实，并按要求对所涉及的事项进行了资料补充和问题答复，现提交贵会，请予审核。  除非文义另有所指，本核查意见中的简称与《万邦德新材股份有限公司发行股份购买资产暨关联交易报告书（草案）》中的释义具有相同涵义。  问题一、针对标的资产未来持续盈利能力的稳定性问题，请申请人和独立财务顾问：（1）补充披露未将新产品间苯三酚注射液和石杉碱甲注射液纳入预测的原因和合理性，以及上述新产品预计实现业绩对未来持续盈利稳定性的影响；（2）补充披露标的资产最新研发新药的销售情况，如石杉碱甲等药品最新销售情况，以及其他药品最新销售情况。  回复：  一、标的公司未将新产品间苯三酚注射液和石杉碱甲注射液纳入预测的原因和合理性，以及上述新产品预计实现业绩对未来持续盈利稳定性的影响（一）标的公司未单独将新产品间苯三酚注射液和石杉碱甲注射液进行预测的原因和合理性  本次评估的收益法预测中，未对新产品间苯三酚注射液和石杉碱甲注射液进行单独预测，而是纳入其他类产品进行综合预测，主要是基于以下三方面原因：  1、评估时标的资产的新产品尚未获得GMP认证，上市时间具有不确定性  截至评估基准日2018年12月31日，标的资产的新产品间苯三酚注射液和石杉碱甲注射液尚未取得GMP认证证书，不能进行生产和销售，上市销售时间具有不确定性。标的资产的间苯三酚注射液于2015年8月获得药品再注册批件（药品批准文号为国药准字，并于2019年4月通过GMP认证并上市销售；石杉碱甲注射液于2018年7月获得药品注册批件（药品批准文号为国药准字，于2019年11月通过GMP认证并上市销售。  2、报告期内，标的资产的新产品无销售业绩，也无在手订单，未来的销量无预测依据  截至评估基准日2018年12月31日，标的资产的新产品无历史年度销售业绩，也无在手订单。因此，标的资产的新产品未来年度的销售数量无预测依据。  3、本次评估的收益法预测中，将标的资产的产品分为主要产品和其他类产品，新产品纳入其他类产品综合预测，作为未来其他类产品业绩实现的保障本次评估的收益预测过程中，将标的资产的产品分为银杏叶滴丸、盐酸溴己  新片、盐酸溴己新原料药、联苯双酯滴丸、联苯双酯原料药、氯氮平原料药、石杉碱甲原料药7大类及其他类产品，其他类产品是除单独预测7大类产品之外的氯氮平片、盐酸氯丙嗪片、西咪替丁片、枸橼酸钙片、小儿氨酚那敏颗粒、头孢克洛颗粒、奥美拉唑肠溶胶囊、氯化钠注射液、葡萄糖注射液、以及新产品间苯三酚注射液和石杉碱甲注射液等产品。由于数量多，种类杂，统一纳入其他类产品综合预测，作为未来其他类产品业绩实现的保障。  截至本核查意见出具日，标的资产已立项研发项目涉及的仿制药、原料药及一致性评价产品共有24个，其中一致性评价产品7个，仿制药产品10个，原料药产品7个，预计分别在未来4年内获批，将为标的资产持续盈利能力提供产品保障。  综上所述，由于标的资产的新产品上市销售时间具有不确定性，以及未来的销售数量无预测依据。出于谨慎性考虑，未将新产品单独预测，而是纳入其他类产品综合预测，作为未来其他类产品业绩实现的保障，具有合理性。  （二）新产品预计实现业绩对未来持续盈利稳定性的影响  1、新产品的市场需求较大，未来具有较大的市场成长空间  标的资产的间苯三酚注射液已经进入全国医保范围。目前，间苯三酚注射液全国仅有三个批文。根据米内网数据显示，2018年间苯三酚注射液终端样本公立医院的销售额为111,434万元，且持续保持两位数的增速，市场空间较大。2019年4月，标的资产的间苯三酚注射液投放市场，已在全国12个省份开始挂网销售。2019年度间苯三酚注射液实现销售收入为7,471.45万元