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精品文档 药品从业人员培训知识 1、企业（单位）应遵照依法批准的 经营方式 和 经营范围 从事经营 活动。 2 、GSP的中文意思是 药品经营质量管理规范 ；GMP的中文意思是 药 品生产质量管理规范 。 3 、审核供货方的资质资料包括 药品生产（经营）许可证 或 药品 GMP(GSP)证书 ， 营业执照 ，生产企业还要查看药品注册证书 ， 必 要的话还要该批药品的检验报告书 ， 企业法人的授权委托书及业务员 的身份证 ， 上述证件注意查看是否在有效期内， 营业执照应当每年进 行年检 。 4、处方一般不得超过 7 日用量，急诊处方一般不得超过 3 日用量。 5 、药品批发企业不能从事药品 零售 活动， 药品零售企业不能 从事药品 批发 活动，医疗单位配制的制剂只限于在 本医疗机构内 使 用。 6 、特殊药品包括 麻醉药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射性 药品 。 7 、进购进口药品时必须索取供货方提供的该批药品的 进口药品注册 证 和 进口药品检验报告书 。 8 、我国药品实行 分药 管理制度，可分为 处方药 和 非处方药 两大类。 9 、处方药的警示语是 凭医师处方销售，购买和使用 ，非处方药的警 示语是 请仔细阅读药品使用说明书并按照说明使用或在药师指导下 精品文档 精品文档 购买和使用 。 10、处方药必须凭 执业医师 或 执业助理医师 处方才可调配、 购买 和使用。 11、非处方药的包装必须印有国家指定的 非处方药专有标识 ，消 费者有权自主选购非处方药， 并须按非处方药标签和说明书所示内 容使用。 12、进购的药品必须经 验收 ，并 检验合格 后，方可销售。 13、药物不良反应是指 正常用法，用量的情况下出现的对人体有害 的或意外 的反应。 14、药品适宜相对湿度范围是 45%75% 、适宜相对温度范围常温库 是 10~30 ℃ 、阴凉库是 不高于 20℃（ 0~20℃） 、冷藏库是 2~10℃ 。 15、药品的的摆放要做到 药品 与 非药品 分开； 处方药 与 非处 方药 分开； 内服 与 外服 分开。 16 、药品经营企业、 医疗机构必须从具有 药品生产 、 药品经营资 格 的企业购进药品。 17 、药品经营企业从无《药品生产许可证》 、《药品经营许可证》的企业 购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金