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- 2021-09-30 发布于安徽
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第五章 物质跨膜运输
●1、试论述Na+-K+泵的结构与作用机理。
答案要点:
1、结构:由两个亚单位构成:一个大的屡次跨膜的催化亚单位〔α亚基〕和一个小的单次跨膜具组织特异性的糖蛋白〔β亚基〕。前者对Na+和ATP的结合位点在细胞质面,对K+的结合位点在膜的外外表。
2、机制:在细胞内侧,α亚基与Na+相结合促进ATP水解,α亚基上的一个天门冬氨酸残基磷酸化引起α亚基的构象发生变化,将Na+泵出细胞外,同时将细胞外的K+与α亚基的另一个位点结合,使其去磷酸化,α亚基构象再度发生变化将K+泵进细胞,完成整个循环。Na+依赖的磷酸化和K+依赖的去磷酸化引起构象变化有序交替发生。每个循环消耗一个ATP分子,泵出3个Na+和泵进2个K+。
1、细胞质基质中Ca2+浓度低的原因是什么?
答案要点:细胞质基质中Ca2+浓度通常不到10-7mol/L,原因主要有以下几点:①在正常情况下,细胞膜对Ca2+是高度不通透的;②在质膜和内质网膜上有Ca2+泵,能将Ca2+从基质中泵出细胞外或泵进内质网腔中;③某些细胞的质膜有Na+—Ca2+交换泵,能将Na+输入到细胞内,而将Ca2+从基质中泵出;④某些细胞的线粒体膜也能将钙离子从基质中转运到线粒体基质。
3、比拟主动运输与被动运输的异同。
答案要点:①运输方向不同:主动运输逆浓度梯度或电化学梯度,被动运输:顺浓度梯度或电化学梯度;②是否需要载体的参与:主动运输需要载体参与,被动运输方式中,简单扩散不需要载体参与,而协助扩散需要载体的参与;③是否需要细胞直接提供能量:主动运输需要消耗能量,而被动运输不需要消耗能量;④被动运输是减少细胞与周围环境的差异,而主动运输如此是努力创造差异,维持生命的活力。
第六章
32.为什么说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器?
线粒体和叶绿体中有DNA和RNA、核糖体、氨基酸活化酶等。这两种细胞器均有自我繁殖所必需的根本组分,具有独立进展转录和转译的功能。
线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由核基因编码,在细胞质核糖体上合成的。细胞核与发育成熟的线粒体和叶绿体之间存在着密切的、准确的、严风格控的生物学机制。在二者协同作用的关系中,细胞核的功能更重要,一方面它提供了绝大局部遗传信息;另一方面它具有关键的控制功能。也就是说,线粒体和叶绿体的自主程度是有限的,而对核遗传系统有很大的依赖性。因此,线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组与其自身的基因组两套遗传系统的控制,所以称为半自主性细胞器。
内共生起源学说
内共生起源学说:认为线粒体和叶绿体分别起源于原始真核cell内共生的细菌和蓝藻。线粒体来源于细菌,即细菌被真核生物吞噬后,在长期共生过程中,通过演变,形成了线粒体。叶绿体来源于蓝藻,被原始真核cell摄入胞内,在共生关系中,形成了叶绿体。主要论据:
①线粒体和叶绿体的基因组在大小、形态和结构方面与细菌的相似。
②线粒体核叶绿体有自己完整的蛋白质合成系统,能独立合成蛋白质。
③线粒体和叶绿体的两层被膜有不同的进化来源,外膜与内膜的结构和成分差异很大。
④线粒体和叶绿体能以分裂的方式进展繁殖,这与细菌的繁殖方式类似。
⑤线粒体和叶绿体能在异源细胞内长期生存。
⑥线粒体的祖先很可能来自反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌。
⑦发现介于包内共生蓝藻与叶绿体之间的结构蓝小体,其特征在很多方面可作为原始蓝藻向叶绿体演化的佐证。
不足之处:a.从进化角度:如此解释在代谢上明显占优势的共生体反而将大量的遗传信息,转移到宿主cell中,不能解释细胞核是如何进化来的,即原核cell如何演化为真核cell。b.线粒体和叶绿体的基因组中存在内含子,而真细菌原核生物基因组中不含有内含子,不能解释其内含子从何而来。
第七章 蛋白质分选
溶酶体酶蛋白的M6P标记
研究发现,溶酶体的酶上都有一个特殊的标记∶6-磷酸甘露糖〔mannose 6-phosphate, M6P〕。这一标记是溶酶体酶合成后在粗面内质网和高尔基体通过糖基化和磷酸化添加上去的。
糖基化
溶酶体酶蛋白在膜旁核糖体上合成,进入内质网后进展N-连接糖基化, 经加工后形成带有8个甘露糖残基和2个N-乙酰葡萄糖胺残基的糖蛋白转运到高尔基体。
信号斑〔signal patch〕
信号斑是溶酶体酶蛋白多肽形成的一个特殊的三维结构, 它是由三段信号序列构成的, 可被磷酸转移酶特异性识别
12、六磷酸甘露醇--M6P分选机制。
答:溶酶体酶在rER〔粗面内质网〕上合成,经N-连接糖基化修饰,转至高尔基体,在高尔基体顺面膜囊中寡糖链上的甘露糖残基被磷酸化形成M6P。在高尔基体的反面膜囊和TGN膜上存在M6P的受体,溶酶体酶被分选,出芽方式进入溶酶体
M6P分选途径的特点:
①M6P
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