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设备质保协议书模板(完整版) 合同编号：YT-FS-6348-58设备质保协议书模板(完整版)Clarify Each Clause Under The Cooperation Framework, And Formulate It According To The Agreement Reached By The Parties Through Consensus, Which Is Legally Binding On The Parties.互惠互利共同富强Mutual Benefit And Common Prosperity设备质保协议书模板(完好版)备注：该合同书文本主要说明合作框架下每个条款，并依据当事人全都协商达成协议，同时也明确各方的权利和义务，对当事人具有法律约束力而制定。文档可依据实际状况进展修改和用法。甲方(供货方)：乙方(购货方)：为确保生产、经营的药品质量，为患者供应平安有效的药品，根据中华人民共和国《药品管理法》、《药品生产质量管理标准》、《药品经营质量管理标准》、《药品流通监视管理方法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《反兴奋剂条例》、《产品质量法》等国家相关法律、法规，甲、乙双方本着公平自愿、友好合作的原那么签订本协议书。一、甲方责任：1、甲方必需遵守国家有关法律、法规，向乙方供应合法有效的加盖甲方原印章的《药品经营答应证》、《营业执照》和GSP证书、企业印章、随货同行单(票)、供货单位开户户名、开户银行及账号、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。甲方业务人员必需出具加盖原印章的法定代表人签署的托付书及本人推销员证、身份证复印件，并严格按受权内容开展业务活动。2、甲方供货时应向乙方供应符合国家质量标准和相关质量要求的合格药品，对效期内的药品质量负责;整件药品应内附产品合格证;相关中国药品电子监管网入网品种应根据国家规定进展赋码，并通过电子监管网实现数据上传;药品的包装、标识、标签、产品说明书等应符合国家有关标准及规定。3、对于乙方首次经营的品种，甲方应供应加盖公司公章原印章的产品相关资料，包括并不限于批准文件、质量标准、药品包装、标签、说明书备案件及实样等质量资料。4、甲方应保证所供应的资料真实有效，发生变更时，甲方应主动通知乙方，并准时更新资料。5、销售进口药品时，进口药品必需有中文标识及中文说明书。甲方应随货供应加盖原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件;进口港、澳、台地区生产的药品，均应供应加盖原印章的批准证明资料复印件。6、甲方销售的药品必需开具《增值税专用发票》或者《增值税一般发票》，税票上应列明销售药品的名称、规格、单位、数量、金额等，假如不能全部列明所购进药品上述具体内容，应附《销售货物或者供应应税劳务清单》，并加盖企业财务专用章或发票专用章和注明税票号码。所销售药品还应附销售出库单，包括通用名称、剂型、规格、批号、有效期限、生产厂商、购货单位、出库数量、销售日期和销售金额等内容。7、甲方运输药品或托付别人运输药品时必需严格根据药品的运输要求及温度要求运输，并应随货供应加盖甲方质量管理专用章原印章的同批号的药检报告书。8、甲方药品被药品监视管理部门抽检或因乙方对药品质量产生疑心时主动向药品检验机构送检时所发生的费用及全部检品均由甲方担当;假设经检定为假劣药品的，除因乙方存储不当造成的均应由甲方负责并赔偿相应损失。9、因甲方供应的产品质量问题造成乙方或乙方的客户被药品监视管理部门惩罚的，甲方应主动协作解决问题并担当由此造成的损失;因甲方产品的质量问题引起乙方或乙方的客户投诉时，甲方应主动协作妥当解决，并担当相关责任和费用。二、乙方责任：1、乙方在接收甲方销售的药品时，应依据选购定单和甲方随货同行的票据，仔细核对药品名称、数量、批准文号、生产厂家、生产批号、效期及产品包装、标签等内容，核对无误后，在甲方随货同行单据上签字，交甲方运输人员带回。如发觉上述内容不符时乙方有权拒收。2、乙方销售甲方供应的药品时，对药品质量产生疑问，应准时与甲方联络，双方有分歧者，以法定药品检验机构出具的检验报告为准。3、乙方应向甲方供应其药品的验收入库状况及销售流向。4、乙方应具备符合国家规定的药品存储及运输的设备设施，因存储不当造成的损失由乙方负责。5、乙方应主动向甲方供应其药品在销售过程中发生的质量信息，包括质量投诉、药品不良反响、检验结果及检验报告书等。6、乙方有权对甲方进展不定期质量审计。三、双方共同责任及商定条款：1、甲乙双方共同协作，共同做好市场调研、开发和质量管理工作。2、甲乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一方可以通过法律途径追究违约方的民事责任。3、本协议适用于合同购销