物料放行管理制度.docxVIP

汕头市佳迪丽化妆品有限公司 程序文件书 物料放行管理制度 受控状态 文件编号：QP15 版本状态：0/A 生效日期：2016/03/01 编制 批?准 汕头市佳迪丽化妆品有限公司程序文件 编号 QP15 物?料?放行?管理制度 版本???0/A 页次???第?1?页?共?4?页 1?目的 建立物料、中间产品、成品放行的管理程序，防止不合格的物料投入生产、 不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。 2?范围 适用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的管理。 3?责任 质监科、生产科、生产车间有关人员。 4?内容 4.1?物料的放行： 4.1.1 物料进库后，由仓库管理员填写物料请检单，交质监科化验室取样 检验。 4.1.2?检验合格后，由质监科科长签发合格检验报告单。无合格报告单的 物料一律 不准投入生产。 4.1.3?质监员在物料发放时，核查有无此批物料的合格检验报告单，并在 需料领料 单上签字放行。 4.2?固体制剂中间产品的放行： 4.2.1?车间生产的中间产品,应放置于中间站或规定区域，做好待检标识， 写明 品名、规格、批号、生产日期、数量。 4.2.2?车间及时填写中间产品请检单，交质监科化验室取样检验。 4.2.3?待检验结果出来，经化验室主管复核无误后，签发中间产品报告单。 4.2.4?由质监员仔细核查中间产品的标识、中间产品合格报告单等，签字 后方可进 入下一工序的操作。待包装产品还需由总质监（或其工作代理人）签发产 品包装通 知单，产品才可进入包装工序。 汕头市佳迪丽化妆品有限公司程序文件 编号 QP15 物?料?放行?管理制度 版本???0/A 页次???第?2?页?共?4?页 4.3?注射剂中间产品的放行 4.3.1?注射剂生产、连续生产，中间产品放行由质监员、总质监完成。 4.3.2?质监员、总质监仔细核查中间产品检验结果、监控记录等，在生产 记录的放 行栏签字放行。 4.3.3?待包装产品需由总质监（或其工作代理人）签发产品包装通知单， 产品才可 进入包装工序。 4.4?成品的放行： 4.4.1?批生产完成后，由车间填写成品请检单交质监科化验室取样全检。 4.4.2?化验员按照检验操作规程逐一检验，并记录。 4.4.3?检验合格后由化验员填写成品检验报告单,经化验室主管复核无误后,质 监科 科长在报告书上签字，同时在报告书上盖上检验专用章。并签发批合格证， 产品检 验报告单和批合格证作为成品入库的凭证。 4.4.4?由质监科长负责成品的放行，放行前需检查有无产品合格检验报告 单，并检 查批生产记录、质量监控记录等，在产品放行单上签章放行。只有收到成 品放行单 后，成品才可出库销售。 4.5?对于经检验后不合格的物料、中间产品、成品按不合格品的管理制度执行。 5?记录 记录名称 保存部门 保存时间 产品包装通知单 质监科 三年 合格证 / / 成品放行单 质监科 三年 品??????名 规????格 批??????号 批数量 检验单编号 包装规格 结????论： 备????注： 品????名 批????号 规????格 数????量 检验结果： 备????注： QC-???????????????????????????????????????????????????? QC-???????????????????????????????????????????????????? 日?? 期： 质监科长：?????????????????????????????? 填表人： 汕头市佳迪丽化妆品有限公司程序文件 编号 QP15 物?料?放行?管理制度 版本???0/A 页次???第?3?页?共?4?页 产?品?包?装?通?知?单 QC-????????????????????????????????????????????????????? 通知日期：签发人：成?品?放? QC-????????????????????????????????????????????????????? 通知日期： 签发人： 汕头市佳迪丽化妆品有限公司程序文件 编号 QP15 物?料?放行?管理制度 编?号：QC- 合 格 证 版本???0/A 页次???第?4?页?共?4?页 品?名： 批?号： 规?格： 数?量： 签发日期： 年 月 日 编?号：QC- 合 格 证 品?名： 批?号： 规?格： 数?量： 汕头市佳迪丽化妆品有限公司程序文件 编号 QP15 物?料?放行?管理制度 版本???0/A 页次???第?5?页?共?4?页 签发日期： 年 月 日