麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度.pdfVIP

For personal use only in study and research; not for commercial use 麻醉药品精神药品安全储存设施及相关管 理制度 漳浦县赤土卫生院麻醉药品精神药品安全储存设施及相关管理制 度 为严格我院麻醉药品、 第一类精神药品管理 , 保证正常医疗工作需 要 , 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 , 特制定本规定。 一、麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员 第一条 建立由分管负责人负责 , 医疗管理、药学、护理、保卫等部门 参加的麻醉、精神药品管理机构 , 指定专职人员负责麻醉药品、第一 类精神药品日常管理工作。 第二条 要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入单位年度目标责任 制考核 , 建立麻醉药品、 第一类精神药品使用专项检查制度 , 并定期组 织检查 , 做好检查记录 , 及时纠正存在的问题和隐患。 第三条 建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、 储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报 告、值班巡查等制度 , 制定各岗位人员职责。 第四条 麻醉药品、第一类精神药品管理人员由工作责任心强、业务 熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、 第一类精神药品的采购、 储 存保管、调配使用及掌握与麻醉、 精神药品相关的法律、 法规、规定 , 熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作 , 人员应当保持 相对稳定。 二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、保管制度 第一条 根据本单位医疗需要 , 按照有关规定购进麻醉药品、 第一类精 神药品 , 保持合理库存。 第二条 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验 , 至少 双人开箱验收 , 清点验收到最小包装 , 验收记录双人签字。 第三条 入库验收专册登记 , 内容包括 : 日期, 、凭证号、品名、剂型、 规格、单位、数量、 批号、有效期、生产单位、供货单位、 质量情况、 验收结论、验收和保管人员签字。 验收中发现缺少、 缺损的麻醉药品、 第一类精神药品应当双人清点登记 , 报院长批准并加盖公章后向供货 单位查询、处理。 1、麻醉药品、第一类精神药品需专人负责、专库 ( 柜) 加锁。对进出 专库 ( 柜 ) 的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册 , 专册登记 , 进出 逐笔记录 , 内容包括 : 日期、凭证号、使用部门、品名、剂型、规格、 单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签 字 , 做到账物、批号相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期 满之日起不少于 5 年。 2、第二类精神药品的管理需“专柜加锁、专人负责、专用账册”。 调剂室应凭处方逐日统计 , 核对存量。专用账册的保存期限应当自药 品有效期期满之日起不少于 5 年。 三、领用制度： 1、门诊、急诊、住院等药房麻醉药品、第一类精神药品周转柜库存 不得超过本院规定的数量 , 应当每天结算 ; 发药窗口麻醉药品、 第一类 精神药品调配基数不得超过本院规定的数量。 2、门诊药房应当固定发药窗口 , 有明显标识 , 并由专人负责麻醉药品、 第一类精神药品调配。 3、购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用