医院药剂科工作制度及岗位职责.docxVIP

医院药剂科工作制度及岗位职责 第1篇：药剂科工作制度及岗位职责 药剂科工作制度及岗位职责药品购进管理制度 1、购进药品应以保证质量为前提，所有药品必须从取得《药品生 产许可证》或《药品经营许可证》(批发)的企业等合法渠道进 货，并按照保证药品质量的进货程序进行。药品供应商必须是在  本市上年度(或本并次)药品招投标中标的企业。 2、药库应根据药品使用情况制定《药品采购计划》，并注明药品  通用名(商品名)、剂型、规格、数量。《药品采购计划》必须 经药品采购小组审核，院长或分管院长审批，方可执行。药品采 购员按各药品不同的采购渠道，分别及时向各供应商发出采购单， 防止人为造成缺货断档。  3、购进药品按规定建立完整的购进记录，做到票、帐、货相符。 4、药库需建立完整的购进、验收记录，记录内容应包括:药品通  用名(商品名)、剂型、规格、生产批号、有效期、生产单位、批准文号、供货单位、数量、购进日期、验收结论和验收人签名 等内容。购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二 年。  5、购进非凡管理的药品应严格按照国家有关法律法规和管理规 定进行。  6、购进药品应签订有明确质量条款的购货协议，应明确: (1)药品质量符合质量标准和有关质量要求。 (2) 药品附产品合格证。 (3) 所购药品的提供方应提供符合规定的各类证明、证书和文件。 (4) 药品包装符合有关规定和货物运输、贮存的要求。  药品验收管理制度  1、药品入库验收人员应必须和采购人员分开。并应在规定的时限内完成(生物制品必须做到货到即验)。验收时，应同时检查药品的外观性状、内外包装、标签、说明书及标识等内容，每整件的包装中应有产品合格证。对非凡管理的药品实行双人逐件验收到最小包装单位。对低温冷藏要求的药品，验收的内容必须包括运输贮藏温度。  2、药品的包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的通用名、规格、数量、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，标签、说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、留意事项及储藏条件等内容。非凡药品、外用药品有规定的标识和警示说明。上述内容必须与《药品包装批件》相符。  3、验收进口药品，应核对加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》和该批药品的《进口药品检验报告书》复印件。进口药品，其包装标签应以中文注明药品的名称，主要成分以及注册证号，并有中文说明书。  4、验收应按规定对实物仔细核对，并如实填写好《药品质量验收 记录》，内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批 准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况以及包装、标 签、说明书上应有的规定内容，整件包装中应有药品合格证。验 收记录中还应签署验收结论和验收员姓名。  5、购入药品需经验收员验收合格并签名或盖章后药品方可入库， 如发现质量可疑的药品，应予拒收，放入待处理区，同时反馈质 量管理部门。 6、发现质量有可疑或包装不符合要求或破损渗漏现象时，应及时 填写《质量信息反馈表》向供货方反映并等待处理。 非凡药品管理制度  1、药剂科(组)对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理和 使用，必须按相关的法规进行采购、管理和使用，本单位及个人， 不得自行更改管理办法。  2、购进验收非凡药品必须二人，且有一名药师以上职称人员负责。 验收员要仔细核对品名、规格、数量等。麻醉药品及一类精神药品 保管应设专柜存放，双人双锁，专人管理，单独建帐。二类精神药 柜集中放置，与其它药品明显分开。 品专  3、具有麻醉药品及精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师资 格，并经考核能正确使用麻醉药品及精神药品，经医务科批准，并 将医师签字式样送药剂科备查。  4、麻醉药品、一类精神药品针剂处方为一次用量，其它剂型处方不 得超过三日用量，控释制剂处方不得超过于日用量。  二类精神药品每次不得超过7日常用量，非凡情况需延长，医师要注明理由。处方应完整保存二年备查。  5、麻醉药品处方书写要求:处方要用专用处方书写工整，字迹清楚，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自己开方使用麻醉药品。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导报告。 6、药剂人员在调配麻醉药品时，要严格审查处方，对不符合规定的麻醉药品处方，拒绝调配。 7、严格执行《麻醉药品管理办法》中的有关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流失，严格实行麻醉药品的“五专制度”:专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。 8、药剂科各组麻醉药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写麻醉