生物制品相关概念.pdfVIP

如文档对您有帮助，欢迎下载支持，谢谢！ 1.拷贝数 拷贝数就是指某基因 （可以是）在某一生物的基因组中的个数 . 单 拷贝就是该基因在该生物基因组中只有一个 ,多则指有多个。 (一)在细菌细胞中，某种特定质粒的数目。根据复制特性，质粒 分严紧型和松弛型两类，前者在细胞中只含 1～2 个，而后者含 10～ 15 个以上。恒定的与质粒复制控制系统、及生长条件有关。质粒复 制首先通过调节复制的起始点来控制拷贝数， 调节因素包括、 和某些 顺向重复序列。有些质粒还有其他控制系统，如有分配功能的 par 系 统和确保质粒稳定遗传的 ccd 系统。一旦质粒上与调控有关的基因或 位点突变，可使拷贝数明显增加或减少。 (二)在细菌细胞中，某种特定基因的数目。 检测方法： 1）Southern blot：Southern blot 是一种常用的 DNA 定量的分子 生物学方法。 其原理是将待测的 DNA 样品固定在固相载体 （硝酸纤 维膜或尼龙膜）上，与标记的核酸探针进行杂交，在与探针有同源序 列的固相 DNA 的位置上显示出杂交信号， 通过检测信号的有无、 强 弱可以对样品定性、定量，从而计算出转入的拷贝数。 Southern 法 准确性高、特异性强，但存在费时费力的缺点。另外，由于 Southern 法检测不经过靶片段的扩增 （PCR ），一般每个电泳通道需要 10-30 μ g 的 DNA ，在实际操作中就需要较大量的植物材料来提取 DNA ，而转基因植物的愈伤组织在无菌条件下经过筛选、重新分化 后一般都比较细弱， 不宜大量取样。 如果外源基因在插入时发生基因 如文档对您有帮助，欢迎下载支持，谢谢！ 重组，造成限制性酶切位点丢失， Southern 法也无法检测到。这些 因素都制约了 Southern 法在 T 0 代转基因植物中检测外源基因拷 贝数的应用。 2）实时荧光定量 PCR：其定量的基本原理是在 PCR 反应体系 中加入非特异性的荧光染料（如： SYBR GREEN I ）或特异性的荧 光探针（如： Taqman 探针），实时检测荧光量的变化，获得不同样 品达到一定的荧光信号（阈值）时所需的循环次数： CT 值（ Cycle Threshold）；通过将已知浓度标准品的 CT 值与其浓度的对数绘制标 准曲线，就可以准确定量样品的浓度。 荧光定量 PCR 技术具有简便、 快捷的优点，能够有效扩增低拷贝的靶片段 DNA ，对每克样品中 20pg-10ng 的转基因成分进行有效检测。 同时，与 Southern 法相比， 荧光定量 PCR 技术可对 T-DNA 的不同序列进行扩增， 因此能实现 对转基因品系中的基因重组的检测（ Giovanna 2002）。 2.什么是总离子流色谱图