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(2)女性两条X染色体的遗传规律:女性个体的两条X染色体中,一条来自母亲,另一条来自父亲;向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,也可传给儿子。 【核心素养提升】 【典例示范】 (2014·全国卷Ⅱ)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题: (1)据系谱图推测,该性状为____________(填“隐性”或“显性”)性状。? (2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是______________________(填个体编号)。? (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是________________(填个体编号),可能是杂合子的个体是__________(填个体编号)。? 【素养解读】本题主要考查的核心素养是科学思维,具体表现在两个角度: 问题(1)由系谱图分析相对性状的显隐性 分析与 综合 问题(2)依据题目假设推断子代的表现型;问题(3)依据题目假设推断子代的基因型 归纳与 演绎 具体表现 素养角度 【解析】本题考查基因的分离定律和伴性遗传的知识。 (1)系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表现该性状,但它们的后代Ⅲ-1出现该性状,推知该性状为隐性性状,Ⅱ-1和Ⅱ-2为该性状的携带者。 (2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,该性状由Y染色体传递,因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状,且雌性个体不会表现该性状。据此可以看出,第Ⅲ代各个体的性状表现应为:Ⅲ-1 不表现该性状(因为Ⅱ-1不表现该性状)、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表现该性状(因为是雌性)、Ⅲ-4表现该性状(因为Ⅱ-3表现该性状),所以不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。 (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,且由(1)知 该性状为隐性遗传(假定该性状由基因A-a控制);Ⅰ-2 和Ⅱ-2均未表现出该性状(XAX-),但它们的雄性后代 (Ⅱ-3和Ⅲ-1)却表现出该性状(XaY);同时考虑到雄性 个体的X染色体来自雌性亲本,据此断定Ⅰ-2和Ⅱ-2一 定为杂合子(XAXa)。Ⅲ-3表现该性状(XaXa),其所含的 一条X染色体必然源自Ⅱ-4 (X-Xa);同时Ⅱ-4不表现 该性状,据此断定Ⅱ-4为杂合子(XAXa)。Ⅲ-2不表现该性状(XAX-),其雌性亲本Ⅱ-2为杂合子(XAXa),因此Ⅲ-2既可以是杂合子(XAXa),也可以是纯合子(XAXA)。 答案:(1)隐性 (2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4 (3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 Ⅲ-2 【母题变式】 变式1 基因位置分析 (1)通过该系谱图的分析可知,控制该性状的基因位于 __________________上。 (2)通过分析该系谱中表现该性状个体的性别比例,可 以推测控制该性状的基因最可能位于__染色体上,原因 是_________________________________。 常染色体或X染色体 X 该系谱中表现该性状的个体多为雄性 变式2 图形信息的应用 仅由系谱图中Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-3、Ⅲ-4可判断该性状 的遗传方式可能为:_____________________________ _________________________________。 常染色体显性遗传、常染色体隐 性遗传、伴X显性遗传、伴X隐性遗传 【方法规律】 “四步法”分析系谱图中遗传病的遗传方式 第一步:排除伴Y染色体遗传病 (1)排除依据:若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则可能为伴Y染色体遗传病;若系谱图中,患者有男有女,则一定不是伴Y染色体遗传病。 (2)典型系谱图: 第二步:确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)双亲正常,子代有患者,则该病为隐性,即无中生有。(图1) (2)双亲患病,子代有正常,则该病为显性,即有中生无。(图2) (3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3) 第三步:排除伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病。 ①女性患者其父或其子有正常,则一定不是伴X染色体遗传病,为常染色体遗传病。(图4、5) ②女性患者其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传病。(图6、7) (2)显性遗传病。 ①男性患者其母或其女有正常,则一定不是伴X染色体遗传病,为常染色体遗传病。(图8) ②男性患者其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传病。(图9、10) 第四步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测: (1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步
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