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第三章 非口服药物的吸收第一节 注射给药的药物吸收; 注射给药(parenteral administration)是一种重要的给药方法,起效迅速,常用于一些急救或无法口服药物的患者。注射给药的吸收是药物由注射部位向循环系统转运过程。;精品资料;
你怎么称呼老师?
如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你是否会认为老师的教学方法需要改进?
你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式?
教师的教鞭
“不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
“太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”;;
一、给药部位与吸收途径
注射方式:静脉、皮内、皮下、肌内、鞘内、关节腔、玻璃体内、局部等
1、静脉注射 (iv)
药物 → 血液循环 → 上腔静脉、下腔静脉 → 心脏(无肝首过效应) → 肺(肺首过效应:巨噬细胞吞噬、酶降解和排泄) → 动脉 → 作用部位
静注量 50 mL,否则静滴
通常为溶液剂,也可为乳剂
;2、肌内注射(im)
将药物注射到骨骼肌中,通常选择臀部肌作为注射部位。
较安全
有吸收过程,但吸收程度高,与静脉注射相当
容量一般为2~5ml
溶液、乳剂、混悬剂
溶媒为水、复合溶媒
以油为溶媒可以缓释;3、皮下注射与皮内注射
皮下注射(sc):结缔组织→毛细血管→血液循环→全身作用
血管少、血流慢→局部用药(局麻药)或延长治疗作用(胰岛素)可给予油混悬剂和植入剂
注射容量:1-2 mL
皮内注射(ic):真皮层注射
皮内血管细、少,药物难吸收进入体循环:诊断、过敏试验
注射容量:0.1-0.2 mL
;4、其他部位注射
动脉注射(ia):将药物直接注入动脉血管内,不存在吸收过程和肺首过效应。
鞘内注射:将药物直接注射到椎管内,可用于克服血脑屏障。
腹腔注射:以门静脉为主要吸收途径,药物首先通过肝脏再向全身组织分布,此种给药途径多用于动物实验。
;二、影响药物吸收的因素;2、药物理化性质:
;3、剂型因素:
溶出速率:
水溶液>水混悬液>油溶液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>油混悬剂
;溶液型注射剂;
有溶出与扩散过程:吸收较慢
遵循溶出扩散定律
粘度增加,溶出变慢,扩散变慢
0.1~2? m的微粒经静脉、动脉或腹腔注射后主要由网状内皮系统如肝脾摄取
油混悬液吸收缓慢,长达数周至数月
;
O/W型乳剂,粒径为1? m左右,静注易被网状内皮系统吞噬,有定向分布作用
肌肉注射主要通过淋巴系统吸收
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