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《工业药剂学》试卷一 1. 剂型：药物经加工制成的适合于预防、 医疗应 用的形式。 2. 渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中， 在药粉 上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉， 自下部流出 浸出液的一种动态浸方法。 3. 置换价：药物的重量与同体积的基质重量之 比。 4. 热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽 使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。 5. 软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜 基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。 1. 根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不 同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、 崩解剂和润湿剂 。 2. 预测固体湿润情况，0. 0 90.表示液滴在 固体面上可以润湿 。 3. 三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和 局部止痛剂作用。 4. 一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇， 其外 文缩写pva其性质主要是由其分子量和醇解度 决定。 5. 倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。 6. 滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大 类。 7. 玻璃瓶输液剂的灭菌温度为 115C时间为 30min ;塑料袋输液剂的灭菌温度为 109C时间 为 45min。 8. 输液剂的质量检查项目有澄明度检查、 不溶性 微粒检查、热源检查、无菌检查。 9. 现需配发硫酸阿托品散 1mgx 10包，应取硫酸 阿托品千倍散O.Olg。 1(2)粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。 2 ( X )表面活性剂作为 0/W型乳化剂其HLB 值应为15-18。 3 ( 2 )聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商 品名称是吐温80。 4( X )中华人民共和国药典是由卫生部制定 的药品规格标准的法典。 5 ( 2)粉末直接压片时，既可作稀释剂，又 可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。 6( 2 )生物制品.抗生素适宜的干燥方法是 冷冻干燥。 7 ( X )表面活性剂的毒性大小，一般是阴 离子型 非离子型 阳离子型。 8 ( X )热压灭菌时，压力表指针开始上升 时即可计算灭菌时间。 9( 2 )栓剂浇注后应于起模后把模孔上多 余部分切掉 10 (X ) GLP为药品生产质量管理规范简称。 11 (X )眼膏基质的组成为白凡士林 .羊毛脂. 液状石蜡。 12 (2 )麻醉药品处方保存期为三年。 13 (X )干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶 比例为4： 2： 1。 14 (2 )输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制 在2个以下。 15 (2 )虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料 1. 下列化合物能作气体灭菌的是(D )。 A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.环氧 乙烷 E.二氧化氮 2. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于 (A )。 A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影 响 D.强酸性溶液E.强碱性溶液 3. 胃蛋白酶合剂属于哪种制剂( D )。 A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D. 胶体溶液型 E.溶胶剂型 4. 制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方 法( D )。 A.制成盐类B.制成酯类C .加增溶剂 D. 加助溶剂 E.采用复合溶剂 5. 下列关于渗漉法优点的叙述中， 哪一项是错误 的 ?（ C ）。 A. 有良好的浓度差 B. 溶媒的用量较浸渍法 少 C. 操作比浸渍法简单易行 4. PEG类可用作（ ACD ）。 A.软膏基质B.肠溶衣材料C.栓剂基质 D.包 衣增塑剂 E. 片剂润滑剂5. 软膏剂的类脂类基质有（ BD ）。D.浸出效果较浸渍法好 E.对药材的粗 细要求较高 6. 以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （ E ）。 A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸 出溶剂的种类 E. 浸出容器的大小 7. 下列不是压片时造成黏冲的原因的是 （ A ）。 A. 凡士林 B. 羊毛脂 C. 石蜡 D. 蜂 蜡 E. 硅酮 1. 试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？ 答：原辅料t配液t滤过t灌装t放膜t上胶塞 t压铝盖t扎口t质检t贴签t包装t如库。 2. 如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？ 答：（ 1）沉降体积比的测定（ 2）重新分散试 验 （ 3）混悬微粒大小的测定（ 4）絮凝度的测A. 压力过大 B. 颗粒含水量过多 C. 冲表面粗 糙 D. 颗粒吸湿 E. 润滑剂用量不当 8. 气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作 （ E ）。 A. 助悬剂 B. 防腐剂 剂 D.消泡剂 E.抛射剂 3. 简述压片时容易出现的问题及解决办法？ 答：（ 1 ）松片（ 2）裂片（ 3）粘冲（ 4）崩解迟 缓（ 5）片重差异过大（六）变色和色斑（七） 迭片（八）卷边（九）引湿和受潮。 4. 理想的栓剂基质应符合那些条件？ 9. 下列哪一项措施不利于提高浸出效率 （ E ）。 A 恰当地升高温度 B 加大浓度差 C 选