《头孢菌素类与多种西药联合使用所致的不良反应临床观察》 5017 曾祥洪 6.2(1).docxVIP

《头孢菌素类与多种西药联合使用所致的不良反应临床观察》 5017 曾祥洪 6.2(1).docx

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头抱菌素类与多种西药联合使用所致的不良反应临床观察 【摘要】目的:探讨分析头泡菌素类药物与多种西药联合使用所致的不良反应。 方法:选取2020年3月至2021年3月我院收治的60例头泡菌素类药物与多种 西药联合使用所致的不良反应患者作为研究观察的对象,研究分析患者的不良反 应发生情况,以及其发生不良反应的原因。结果:神经系统和消化系统发生不良 反应的概率较高,肾功能损害、过敏、二重感染发生的概率较低,联合用药之后 的总体不良反应发生率明显提高,与联合用药前相比,差异具有统计学意义(p 0. 05)o结论:应用头泡菌素类药物联合多种西药会增加患者的不良反应,需 要尽量更科学地用药。 【关键词】头弛菌素类;多种西药;不良反应;联合使用 作为极其有效的抗菌药物,头泡菌素类药物在临床上得到了非常普遍的应 用,因为其不但杀菌效果强力,而且还不怕胃酸对其进行分解,有相对较高的生 物利用率,为治疗细菌性感染等疾病作出了巨大的贡献⑴。当前己经出现了 5代 头泡菌素类药物,可谓是品种繁多。第1代,代表药物有头殉类定,头泡氨茉, 头抱哇林。第2代,代表药物有头泡吠辛,头抱克洛,头弛丙烯。第3代代表药 物有头孑刨塞月亏,头饱曲松,头泡哌酮,头孑包克月亏。第4代,代表药物有头孑刨比月亏。 第5代代表药物有头抱洛林酯,头泡托罗。第1代和第2代头跑类,对革兰氏阳 性菌抗菌作用较强,有一定的肾毒性。从第3代到第5代,对革兰氏阳性菌,阴 性菌,作用都比较强,肾毒性也比较小⑵。头泡菌素类药物在很多种应用场景下 都会联合其它西药以提高疗效。但由于其本身就有一定的儿率导致患者发生不良 反应,与其它西药联合使用会让不良反应的情况出现更频繁。所以在实际用药的 时候,医务人员须提高警惕,尽可能地避免产生不良反应的情况,提高药物使用 安全意识,争取以最小的代价换回患者的身体康复。本次研究对60例头抱菌素 类药物与多种西药联合使用所致的不良反应患者进行观察分析,希望对临床应用 此类药物有所帮助,具体报告如下: 1资料与方法 1. 1 一般资料 选取2020年3月至2021年3月我院收治的60例头饱菌素类药物与多种西 药联合使用所致的不良反应患者作为研究观察的对象。男性患者32例,女性患 者28例,平均年龄为(47. 26±12.03)岁,其中18例患者于普外科就诊,15 例患者于内科就诊,21例患者与门诊就诊,其余6例患者于其它科室就诊。 1.2方法 观察患者头抱菌素类药物与多种西药联合使用的确切情况,将药物种类和用 药剂量记录下来,发现有以下几种使用情况:(1)联合抗酸剂使用。头弛曲松钠、 头泡哌酮钠和抗酸剂联合使用不利于药物的吸收,让血药浓度没有办法提升至应 该有的水平,药物吸收效果不好,让其消炎抗菌的功用也会发挥不出来。(2)联 合乙醇类药物使用。头泡哌酮钠联合乙醇类药物使用,相当于是吃了头泡菌素类 药物然后喝酒,会导致恶心呕吐、头晕头痛和心悸等双硫仑样反应,也就是说双 硫仑让乙醛脱氢酶无法正常生效,让乙醇代谢异常,引起乙醛中毒,让患者发生 如头痛、昏迷等神经系统不良反应⑶。(3)联合利尿剂使用。头地曲松钠、头花 哌酮钠联合利尿剂使用对于肾脏的压力较大,有较强的肾毒性⑷。特别是第一代 头泡菌素,如果让它联合速尿等高效利尿剂使用的话,肾脏会遭受到沉痛打击, 比较可怕的后果是引发肾功能衰竭等情况。(4)头弛哩月亏钠联合奥硝哇使用。头 地哩月亏钠呈现白色或淡黄色粉末或结晶,属于头泡菌类药物⑸。奥硝哩呈淡黄绿 色或黄绿色澄明液体,属于硝基咪哩类衍生物⑹。它们在一起联合应用会让输液 器墨菲式滴管呈粉红色,但是分开滴注并在中途等待一定时长再用生理盐水冲洗 就能够避免。 1.3观察指标 对患者的不良反应发生情况进行观察,分析其发生原因,计算不良反应发生 率。 1.4统计学方法 本次研究数据均采用SPSS17.0软件处理,计量资料行t检验,计数资料行 卡方检验,P0. 05时,差异有统计学意义。 2结果 用药前后不良反应发生情况对比 用药后肾功能损害、二重感染以及过敏不良反应发生率与用药前差异不具有 统计学意义(po. 05)o用药后神经系统不良反应发生率(10. 00%)明显高于用 药前神经系统不良反应发生率(5. 00%),用药后消化系统不度反应发生率 (18. 33%)明显高于用药前消化系统不良反应发生率(3.33%),用药后其它不良 反应发生率(13.33%)明显高于用药前其它不良反应发生率(1.67%),总体用药 后不良反应发生率(68.33%)明显高于用药前不良反应发生率(21.67%),差异 均具有统计学意义(P0. 05),具体见表1。 表1用药前后不良反应发生情况对比 类型 表现 用药前 用药后 x- P 神经系统 失眠、神经 错乱、头晕 头痛 3 (5. 00%)

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