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高中《有机化学基础》化学方程式
一、烃
1、烷烃(甲烷)烷烃通式: CnH2n+2
(1)氧化反应①甲烷酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色;
②甲烷的燃烧:
(2)取代反应 CH4+Cl 2 光照
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2、烯烃(乙烯)烯烃通式: CnH2n
(1)乙烯的制取:
(2)氧化反应①乙烯酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应;②乙烯的燃烧
(3)加成反应①乙烯与溴水加成:
②乙烯与氢气加成:
③乙烯与水加成:
(4)加聚反应:
①乙烯加聚反应:
② 1,3—丁二烯的加成:
③ 1,3—丁二烯的加聚: 3、炔烃(乙炔) 炔烃的通式: CnH2n-2
(1)乙炔的制取:
(2)氧化反应 ①乙炔酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应;
②乙炔的燃烧:
(3)加成反应 ① 与溴水加成:
②与氢气加成:
③与氯化氢加成:
(4)聚合反应 ① 氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:
②乙炔加聚,得到聚乙炔:
4、苯:苯的同系物通式: CnH2n-6
(1)氧化反应 ①苯溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色②苯的燃烧
(2)取代反应 ①苯与溴反应
②硝化反应
(3)苯与氢气加成反应:
第 1 页,共 4 页
5、甲苯
甲苯溴水褪色;
(1)氧化 反应:酸性高锰酸钾溶液褪色;
(2)取代反应:
留意:甲苯在光.照.条件下发生侧.链.的.取.代.,而在催.化.剂.条件下发生苯.环.上.的.取.代.;
(3)与氢气加成反应:
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二、烃的衍生物
1、溴乙烷:纯洁的溴乙烷是无色液体,沸点 38.4℃,密度比水大;
(1)取代反应:溴乙烷的水解反应
(2)消去反应:溴乙烷的消去反应
2、乙醇( 1)与钠反应:
( 2)催化氧化:
(3)消去反应:
(4)取代反 应: ①与浓 HBr 反应:
②酯化反应:
③分子间脱水生成乙醚:
总结乙醇的氧化反应有哪些?
3、苯酚:苯酚是无色晶体, 露置在空气中会因氧化显粉红色 ;苯 酚具有特别的气味,熔点
43℃,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂;苯酚有毒,是一种重要的化工原料;
(1)苯酚的酸性:
①苯酚(俗称石炭酸)的电离:
②苯酚与 NaOH 的反应:
③苯酚钠与 CO2 反应:
④苯酚钠与盐酸反应:
(2)取代反应:(与浓溴水反应)
(3)显色反应:苯酚能和 FeCl3 溶液反应,使溶 液;
4、乙醛:乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点 20.8℃,密度比水小,易挥发;
(1)加成反应:(乙醛与氢气反应)
(2)氧化反应 ①乙醛的催化氧化:
②乙醛的银镜反应:
有关制备银.氨.溶.液.的方程式:
第 2 页,共 4 页
③乙醛与新制的氢氧化铜反应:
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④乙二醛氧化为乙二酸:
5、乙酸( 1)乙酸的电离:
( 2)乙酸的酸性:
① CH3COOH+Na
② CH3COOH+Na2CO3
③ CH3COOH+NaHCO3
④ CH3COOH + NaOH
⑤ CH3COOH +Cu〔OH〕 2
(3)酯化反应:
(4)乙二醇和乙二酸生成链酯
(5)乙二醇和乙二酸生成环酯
(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯
6、乙酸乙酯:乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体;
(1)酸性水解反应:
(2)碱性水解反应:
烃的衍生物的相互转化: (以 CH 3CH 2Br 为例)
水解
酯化
卤代烃 水解
R— X
加
氧化
醇
仍原
R— OH
醛 氧化
R— CHO
羧酸
RCOOH
酯化
酯 RCOOR’
水解
消 加
消 成 去 成
去
不饱和烃
1、 2、
3、 4、
5、 6、
7、 8、
9、 10、
11、 12、
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三、按要求完成以下各题
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1、写出以下物质的键线式
( 1) 1,4- 二溴
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