遗传的细胞学和分子理论基础.ppt

;一、 DNA是遗传物质的间接证据 二、 DNA是遗传物质的直接证据 1、 细菌转化试验 2、 噬菌体侵染与繁殖试验 3、 烟草花叶病毒感染和繁殖实验 ;● DNA含量的恒定性； ● DNA代谢的稳定性； ●存在的普遍性； ●基因突变与紫外线诱变波长的关系。 ;1、 细菌转化试验 ●肺炎双球菌 光滑型（S型）：SI、SII、SIII 有毒性 粗糙型（R型）：RI、RII、RIII 无毒性 ●由于菌株间含有不同的多糖和蛋白质，感染动物以后诱导生成的抗体不同，区分为SI、SII、SIII 等；R型由S型突变而来，相应为RI、RII、RIII 等。 1928年（格里菲）Griffith实验：;SIII型;1944年（阿委瑞）Avery重复了上述试验。 把SIII型的DNA，Pr，夹膜提取物分别加入RII型培养基，结果只有DNA使少量RII型转化为SIII型，并能稳定的遗传下去。说明引起转化的物质是DNA。 上述工作是遗传学和生物化学发展的一个里程碑。;1952年(赫尔希)Hershey等用放射性同位素标记 ★ 32P标记T2噬菌体的 DNA（DNA中无S） ★ 35S标记T2噬菌体的 Pr（Pr中无P） ;3、烟草花叶病毒（TMV）感染实验;3、 烟草花叶病毒（TMV）感染实验 （弗兰科尔-康拉特与辛格尔） Frankel-Conrat, Singer (1956) 试验;第2节 染色体;一、染色体的形态结构 二、染色体的分子结构 三、染色体的数目和大小 四、特化染色体;●细胞分裂间期，能被碱性染料染色的纤细网状物——染色质；;●真核生物染色体是以DNA与碱性蛋白质结合的形式存在。;染色体的形态结构与数目在细胞分裂过程中有一系列规律性变化。;一、染色体的形态结构;1 主缢痕 (primary constriction);各染色体着丝粒的位置相对稳定，因而根据着丝粒的位置将染色体分为：; ;●次缢痕:通常在染色体短臂上。次缢痕的末端的圆形或略长形的突出体，称为随体 ●次缢痕在细胞分裂时紧密地与核仁相联系。与核仁的形成有关—核仁组织中心(nucleolus organizer)。;3 臂——染色体的主体;通常根据间期染色反应，染色质分为异染色质和常染色质。 ●异染色质(heterochromatin)：在细胞间期染色质线中，染色很深的区段。 ●常染色质(euchromatin)：染色质线中染色很浅的区段。;常染色质和异染色质比较;组成性异染色质与兼性异染色质;4 端粒;二、 染色体的分子结构;二、 染色体的分子结构;二、 染色体的分子结构;二、 染色体的分子结构;;染色体形成过程中长度与宽度的变化;染色体数目是生物物种的特征，相对恒定；体细胞中染色体成对存在(2n)，而配子中染色体数目是体细胞中的一半(n)。;三、 染色体的数目和大小;黑麦体细胞中具有14条染色体(2n=14)，即7对同源染色体；配子中则有7条染色体(n=7)，这7条染色体间就互称为非同源染色体。;;染色体数目一般与物种进化程度没有关系；但对鉴别亲缘关系有重要意义。 如小麦属：2n=14，28，42。其近缘属也是7的倍数关系。;不同物种间染色体的大小差异很大，长度的变幅为(0.2-50 ?m)，宽度的变幅为(0.2-2.0 ?m)。;每一生物的染色体数目、大小及其形态特征都是特异的，这种特定的染色体组成称为染色体组型或核型（karyotype）。;●染色体带形分析：通过一系列特殊的处理，使得螺旋化程度和收缩方式不同的染色体区段发生不同的反应，再经过染色，使其呈现不同程度的染色区段。而这些处理和染色方法就称为染色体分带、显带(chromosome banding) 或 染色体分染。;四、 特化染色体——多线染色体;四、 特化染色体—— 灯刷染色体;四、 特化染色体—— 灯刷染色体;四 、 特化染色体—— B染色体;第3节 细胞分裂;一、 无丝分裂;二、有丝分裂;1 有丝分裂过程 ——间期(interphase);为细胞分裂奠定物质和能量基础：DNA的复制 组蛋白的合成 能量准备 其它物质的合成 DNA合成是间期最重要的准备，根据DNA合成的特点，将间期分为：合成前期(G1)、合成期(S)、合成后期(G2)。;当染色体呈可见的细线时标志着细胞分裂开始，进入细胞分裂前期。 ●每个染色体两条染色单体开始螺旋化、卷曲； ●着丝粒尚未复制分裂，因而螺旋、卷曲逐渐可见的两条染色单体同一个着丝粒联结； ●核仁、核膜逐渐解体，前期结束时核仁消失。;标志:核仁、核膜消失 ●染色单体进一步螺旋、收缩直至呈最短、最粗的状态; ●纺锤丝形成一个三维的结构，称为纺锤体(spindle)； ●纺锤丝与染色体的着丝点附着，并