医疗器械经营企业质量管理制度及工作程序附属表格多表格.docVIP

. . . .word.zl. 产品出库、复核、销售记录 销售 日期 购货单位 产品名称 规格 型号 生产批号 灭菌批号 有效 期至 数量 生产厂家 质量状况 复核员 产品购进记录 购进日期 供货单位 产品名称 规格 型号 数量 生产批号 灭菌批号 效期 生产单位 经办人 产品销售记录 销售日期 客户名称 产品名称 规格 型号 数量 生产批号 灭菌批号 效期 生产单位 经办人 产品验收记录 到货日期 供货单位 产品名称 规格 型号 数量 生产 批号 注册 证号 灭菌 批号 效期 生产单位 质量 状况 验收 结论 验收人 出库单 购货单位： 日期： 购货单位 产品名称 规格型号 数量 生产日期 灭菌日期 生产厂家 注册证号 质量情况 有效期 保管员： 复核员： 入库单 制单日期： 产品名称 规格型号 数量 生产厂家 生产批号 灭菌批号 注册证号 有效期 验收员签字： 商品投诉、质量查询报告单 日期 客户名称 投诉容 投诉 产品 生 产 批 号 效 期 生产厂家 投诉容 医疗器械商品养护记录 养 护 日 期 品名 规 格 数量 供货 单位 生产厂家 生产 批号 效期 温度 湿度 外观质量 测试 结果 养护员 医疗器械售后效劳反响登记表 编号： 反响单位 部门 XX 职 务 详细地址 品名 规格 生产批号 购货日期 票号 供货单位 生产厂家 产品注册证号 反响式 来人 □ 来电 □ 来函 □ 走访 □ 问卷调查 □ 报刊 □ 电视 □ 其它 □ 在□划√ 医疗器械效期产品管理记录 序号 日期 产品名称 规格型号 生产厂家 生产批号 数量 有效期至 产品状态 处理结果 库管员签字 用户访问联系记录表 业务员： 年度 日期 访问客户 访问结果〔客户意见〕 答复被访客户〔时间及容〕 时间 访问工程 客户名称 联系 医疗器械购进、验收记录 日期 品名 规格 〔型号〕 单位 数量 供货单位 生产厂家 产品注册证号 生产批号〔生产日期〕 灭菌批号 有效期 质量状况 质管员签字 复核人签字 月 日 医疗器械销售台帐 编号 送货 日期 票号 品名 规格 单 位 数量 单价 金额 生产 厂家 供货 单位 生产 〔灭菌〕 批号 效期 业务 经办人 购货 单位 购货 部门 可证号或 医执证 收货 人 联系 地址 备 注 . . . .word.zl. 医疗器械商品退货记录 编号： 验收日期 品名 规格 数量 生产批号 供货单位 退货日期 退 货 原 因 质检员签字：年月日 领 导 批 示 负责人签字：年月日 处 理 结 果 经办人签字：年月日 医疗器械安装调试维修记录 编号： 使用 单位 地址 电 话 联系人 供货 单位 地址 电 话 联系人 生产厂家 地址 电 话 联系人 产品名称 规格型号 机器编号 生产 日期 生产、经营企业可证号 产品注册证号 购货日期 发票编号 故 障 原 因 检查人员签字：年月日 安 装 及 维 修情况 安装维修人员签字：年月日 顾 客 验 收 用户签