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医疗器械质量体系不良事件报告模板.docVIP

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  • 2021-10-16 发布于浙江
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医疗器械质量体系不良事件报告模板.doc

    不良事件报告 编号：Q/YX-QMS-XZ-021 发生时间 地点 产品名称 规格型号 用户名称 购买日期 联系方式 负责人签字 事件描述 不良后果 处理方式 备注

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