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精心整理 药品管理法及其实施条例培训试题 姓名 : 岗位: 得分 : 一、填空题 （每空2 分，共 58 分） 1、 （国务院药品监督管理部门 ）主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围 内负责与药品有关的监督管理工作。 2、国家对（ 麻醉药品 ）、（精神药品 ）、（医疗用毒性药品 ）、（放射性药品 ），实行特殊管理。 3、药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品（ 审批 ）和药品（ 质量监 督检查 ）所需的药品检验工作。 4 、药品的经营方式，是指（ 零售 ）和（批发 ）。 5、生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（ 批准 文号 ）。 6、（麻醉药品 ）、（ 精神药品 ）、（ 医疗用毒性药品 ）、（ 放射性药品 ）、（ 外用药品 ）和（非 处方药）的标签，必须印有规定的标志。 7、药品包装必须按照规定印有或者贴有（