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词语：哪些 拼音：nǎxiē 解释：哪一些。《孽海花》第二七回：“哪些儿配不上你？”李準《耕云记》三：“这是哪些群众说的？” * 词语：氧化 拼音：yǎnghuà 解释：化学名词。物质的原子失去电子的化学反应，即物质跟氧化合的过程，如金属生锈、煤燃烧等就是氧化。 * G的分子式为C12H14N2O2，经氧化(yǎnghuà)得到H，则G的结构简式为_______ 练习(liànxí)7、2017江苏截图 第三十一页，共47页。 知识点四：有机物之间的转化(zhuǎnhuà) 第三十二页，共47页。 【思考(sīkǎo)与交流】 官能团的引入 (1)引入卤素原子的方法有哪些？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (2)引入羟基(qiǎngjī)(—OH)的方法有哪些？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (3)引入碳碳双键方法有哪些？　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (4)引入—COOH的方法有哪些？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 第三十三页，共47页。 1、官能团的引入 ①卤素原子：烷烃、芳香烃、酚与X2的取代反应；不饱和烃与X2、HX的加成反应； 醇与HX的取代反应(X＝Cl、Br等)。 ②羟基(qiǎngjī)： 卤代烃及酯的水解反应； 烯烃的加水反应； 醛、酮的还原反应。 ③碳碳双键：卤代烃的消去、醇的消去反应。 ④羧基：醛的氧化反应； 酯的水解反应； 苯的同系物的氧化反应。 基本知识 第三十四页，共47页。 2、官能团的消除 ①卤代烃和醇的消去反应； ②酯的水解等。 3、官能团的衍变 ①改变官能团的数目 ②改变官能团的位置 4、官能团的保护 ①酚羟基(qiǎngjī)的保护——生成醚 ②氨基的保护——根据题目提供信息确定 ③碳碳双键的保护——加成HX再消去 基本知识 第三十五页，共47页。 练习(liànxí)8、以CH3CH2OH为原料，如何制取HOCH2CH2OH，请写出流程图 练习(liànxí)9、以 为原料，如何制取 ，请写出流程图 第三十六页，共47页。 练习(liànxí)10、 [思考与交流一]溴乙烷制乙醛(yǐ quán)，需经过哪几步反应？ [思考与交流(jiāoliú)二]溴乙烷制1，2—二溴乙烷，需经过哪几步反应？ [思考与交流三]1—溴丙烷制2—溴丙烷，需经过哪几步反应？ 水解 CH3CH2-OH 氧化 CH3CH2-Br CH3-CHO 消去 CH2=CH2 加Br2 CH3CH2-Br CH2Br－CH2Br 消去 CH3CH=CH2 加HBr CH3CH2CH2-Br CH3CH-CH3 Br 第三十七页，共47页。 练习11、已知：乙醇可被强氧化剂（如酸性高锰钾溶液）氧化为乙酸。用CH2=CH—CH=CH2制取HOOCCH=CHCOOH，其他无机(wújī)试剂任取，你能写出合成的路线图吗？ 与Br21,4—加成→水解(shuǐjiě)→与HBr加成→KMnO4氧化→消去 第三十八页，共47页。 练习12、工业上用甲苯(jiǎ běn)生产对羟基苯甲酸乙酯( )，其过程如下： 据合成路线填写下列空白： (1)有机物A的结构(jiégòu)简式：____，B的结构(jiégòu)简式：___。 (2)反应④属于______反应，反应⑤属于_______反应。 （3）步骤③、⑥的目的是_______ 第三十九页，共47页。 知识点五：有机合成(yǒujī héchéng) 第四十页，共47页。 练习(liànxí)13、 (2012·江苏)化合物H 是合成药物盐酸(yán suān)沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下： 已知： 。化合物 是合成(héchéng)抗癌药物美法伦的中间体，请写出以 和 为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。 第四十一页，共47页。 【解题(jiě tí)方法归纳】 一、分解产品：切割酯基、醚键、环等 二、学会比较：比较原料和产品 1、碳架变化（充分利用信息增加碳链数） 2、基团变化（引入、衍变、数目和位置等）。 三、设计(shèjì)线路： 1、学过的基础反应 2、提供的已知信息 3、框图中隐含信息 4、多步转化先后顺序 5、过程中基团的保护，水解后是否需