第3章 药物代谢动力学.pptxVIP

第三章 药物代谢动力学 Pharmacokinetics 尹志奎 副教授新乡医学院药学院药理学教研室 联系电话：0373-3029101电子信箱：yinzhikui@xxmu.edu.cn学习目标掌握：药物跨膜转运的特点；简单扩散的规律；药物的体内过程；首关消除；肝肠循环；一级/零级速率及特点；主要药动学参数的定义与意义。熟悉：药物在不同酸碱环境中解离度的计算；血浆蛋白结合型药物的特点；药酶与药酶的诱导与抑制。了解：房室模型；时量曲线；多次给药的时量曲线和稳态浓度。LOCUS OF ACTION“RECEPTORS”TISSUE RESERVOIRSBoundFreeFreeBoundABSORPTIONEXCRETIONFree DrugSYSTEMIC CIRCULATIONBound Drug代谢物BIOTRANSFORMATION第一节 药代动力学的生物学基础一、药物的跨膜转运 药物要达到作用部位，必须跨过具有类脂质的生物膜，所以亦称药物的跨膜转运（transport) 。（一）生物膜的结构与功能 第一节 药代动力学的生物学基础（二）药物的转运方式 药物要达到作用部位，必须跨过具有类脂质的生物膜，所以亦称药物的跨膜转运（transport) 。可分为非载体转运和载体转运1.非载体转运（non-carrier-mediated transport) 包括滤过和简单扩