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3?1、晶体的常识
一、晶体和非晶体
k概述——自然界中绝大多数物质是固体,固体分为 和 两
大类。
2、对比
固体类别
晶体
非晶体(又称玻璃体)
定义
有规则几何外形的固
体
有规则几何外形的固
体
本质差
是否
自范性一能自发地呈
自范性一不能自发地
别
有自范性
现多面体外形
呈现多面体外形
微观结构
原子在 维空间里呈
性
序排列
原子排列相对 序
性质差
别
是否存在
固定熔点
固定熔点
固定熔点
是否存在
各向异性
各向异性
各向异性
制取方法
凝固——液态物质变 为固态;
凝华——气态物质不 经液态直接变为固态;
(3 )结日日 念质从念<?
中析出。
**
鉴别方法
间接方法
考察固体的某些性质如有无熔点;
科学方法
X-射线衍射实验——最可靠的区别方法
物质例举
玻璃
*自范性——晶体能自发地呈现多面体外形的性质。本质上,晶体的自范性是 晶体中粒子在微观空间里呈现周期性有序排列的宏观表象。
*晶体不因颗粒大小而改变,许多固体粉末用肉眼看不到规则的晶体外形,但 在显微镜下仍可看到。
*晶体呈现自范性的条件之一是晶体生长的速率适当,熔融态物质凝固速率过
快常得到粉末或没有规则外形的块状物。
*各向异性——晶体的许多物理性质如强度、热导性和光导性等存在各向异性 即在各个方向上的性质是不同的
二、晶胞
K定义——描述晶体结构的基本单元。
2、 特征
习惯采用的晶胞都是 体,同种晶体所有的晶胞大小形状及内部
的原子种类、个数和几何排列完全相同。
整个晶体可以看作是数量巨大的晶胞“无隙并置”而成。
1所谓“无隙”是指相邻晶胞之间没有任何间隙;
2所谓“并置”是指所有晶胞都是平行排列的,取向相同。
3、 确定晶胞所含粒子数和晶体的化学式——均摊法分析晶胞与粒子数值的关 系
处于内部的粒子, 属于晶胞,有几个算几个均属于某一晶胞。
处于面上的粒子,同时为 个晶胞共有,每个粒子有 属于晶胞。
处于90度棱上的粒子,同时为 个晶胞共有,每个粒子有 属于
处于90度顶点的粒子,同时为 个晶胞共有,每个粒子有 属于
晶胞;处于60度垂面顶点、的粒子,同时为 个晶胞共有,每个粒子 属
于晶胞;处于120度垂面顶点、的粒子,同时为 个晶胞共有,每个粒子 属
于晶胞。
4、例举
三、分类
晶体根据组成粒子和粒子之间的作用分为分子晶体、原子晶体、金属晶体和离
子晶体四种类型。
3-2、分子晶体和原子晶体
一、分子晶体
k定义——只含分子的晶体。
TOC \o 1-5 \h \z 2、 组成粒子—— o
3、 存在作用——组成粒子间的作用为 (),多原子分子內部原子间
的作用为 O
*分子晶体中_定含有分子间作用力,_定含有共价键。
*分子间作用力 于化学键。
4、 物理性质
熔沸点与硬度——融化和变形只需要克服 ,所以熔沸点 、
硬度 ,部分分子晶体还可以升华。熔融一定破坏分子间的 和可能
存在的 键,绝不会破坏分子内部的 O
同为分子晶体的不同物质,一般来说尤其对于结构组成相似的分子,相对分子质量越大,熔沸点越 ;相对分子质量相差不大的分子,极性越大熔沸
点越 ;含氢键的熔沸点会特殊的 些。
例如:
(2)溶解性——遵循同性互溶原理(或说相似相溶原理):即极性分子易溶于 性溶剂(多为 ),如卤化氢(HX).低级醇和低级竣酸易溶于极性溶
剂水;非极性分子易溶于非极性(有机)溶剂,如硫、磷和卤素单质(X2)不 易溶于极性溶剂水而易溶于非极性溶剂CS2、苯等。同含氢键的溶解性会更 , 如乙醇、氨气与水。
5、类别范畴
(1) 除C、Si、B外的非金属单质,如卤素、氧气和臭氧、硫(S8)、白磷(P4)、 足球烯(C60)、稀有气体等。
(2) 除铁盐、Sio2、SiC. Si3N4、BN等外的非金属互化物,包括非金属氢化 物和氧化物,如氨(NH3)、冰(H20)、干冰(CO2)、三氧化硫(S03)等。
(3) 所有的酸分子(纯酸而非溶液)。
(4) 大多有机物。
(5)除汞外常温下为液态和气态的物质。
能升华的物质。如干冰、碘、等。
6、结构例析
如果分子间作用力只有范德华力,其分子占晶胞六面体的 个顶角和
个面心,若以一个分子为中心,其周围通常有 个紧邻分子,这一特征称为
分子密堆积,如02、C60、CO2、12等。
干冰
固态的 , 色透明晶体,外形像冰,分子间作用力只
有 ,熔点较 ,常压能升华,常作制冷剂或人工降雨。
TOC \o 1-5 \h \z 二氧化碳分子占据立方体晶胞的 个面心和 个顶角,与每个二氧化 碳分子距离最近且相等的二氧化碳分子有 个,若正方体棱长为a,则这两个 相邻的C02的距离为 o
冰
固态的 , 色透明晶体,水分子间作用力除 外,还
有 ,氢键虽远小于共价键,但明显大于范德华力,所以冰
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