2021年大学有机化学课件之3 烯烃.pptxVIP

烯烃的自由基加成;反应机理;4 反应规则------过氧化效应（卡拉施效应）;（1）HCl，HI不能发生类似的反应 （2）多卤代烃 BrCCl3 , CCl4 , ICF3等能发生自由基加成反应。;烯烃的?-卤化;问 题;NBS法（烯丙位的溴化）;（C6H5COO）2;烯烃的硼氢化反应;硼氢化--氧化、硼氢化--还原反应;硼氢化反应的机理;硼氢化反应的特点;硼氢化--氧化反应、硼氢化--还原反应的应用;*4;硼氢化--还原反应的应用;烯烃的氧化;烯烃的环氧化反应;环氧化合物;;速率问题;（3）当双键两侧空阻不同时，环氧化反应从空阻小的一侧进攻。;1,2-环氧化合物的开环反应;在酸催化作用下的开环反应机理如下：;烯烃被KMnO4和OsO4氧化;烯烃被OsO4氧化;;烯烃的臭氧化反应;H2O;烯烃的臭氧化反应的应用;烯烃的催化氢化;金属催化剂 ：;烯烃与卡宾的反应; 卡宾的制备;-;卡宾的反应;对双键的加成反应;*4;对C-H键的插入反应;;重排;类卡宾与碳碳双键的加成反应;反 应 特 点;*3 CH2=CH-C-CH3;烯烃的聚合反应;烯烃的制备;醇失水;醇失水成烯是经E1反应机制进行的。 反应是可逆的。;90OC;原因：取代基较多的烯烃比较稳定。（氢化热越小越稳定）;醇失水的立体选择性;醇失水反应中的双键移位、重排;反应的竞争问题;卤代烷E2反应的消除机理;卤