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- 2021-10-23 发布于湖北
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胺及其衍生物 ;含 R—NO2 硝基化合物 R—ONO亚硝酸酯
氮 R—NH2 胺 R—ONO2硝酸酯
化 R—CN 腈
合 R—+N三NX- 重氮化合物
物 RN=N—R 偶氮化合物
;胺的分类、命名、物性
胺的制备
胺的反应
重氮甲烷
芳香硝基化合物和芳香胺
;胺的分类、命名、物性;
选含氮最长的碳链为母体,称某胺。
N上其它烃基为取代基,并用N定其位置;2,5-双(三氟甲基)苯胺;胺盐和四级铵化合物的命名:;胺的物性;氨或胺的烷基化
盖布瑞尔合成法
用醇制备
硝基化合物的还原
腈、肟、酰胺的还原
醛、酮的还原胺化
从羧酸及其衍生物制胺 ;氨或胺的烷基化(Hofmann烷基化);将2o胺制成金属胺化物,使N的亲核能力
增强,来制备3o胺。;制备环状胺;盖布瑞尔(S.Gabriel)合成法;用醇来制备(醇的羟基被氨或胺取代);;RNO2; 腈、酰胺、肟的还原;;; 醛(或酮)与氨(或胺)反应生成亚胺,亚胺被还原剂还原,生成1o胺、 2o胺、 3o胺的反应,称为醛酮的还原胺化。;刘卡特反应;-NO2、-NO、C=C、-OH不干扰反应;Mannich Reaction;;从羧酸及其衍生物制胺;介绍二个结构;反应机理;1.
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