人教版高中化学选修四课件弱电解质的电离4.pptVIP

2、影响(yǐngxiǎng)电离平衡的因素： 外因(wàiyīn)：温度、浓度 电离过程是吸热(xī rè)过程，升高温度，平衡向电离方向移动（即右移），弱电解质的电离程度增大。 ①温度 内因：电解质本身性质（决定因素）。（通常电解质越弱，电离程度越小。例如盐酸与醋酸） 电离平衡和化学平衡一样,当外界条件改变时符合勒夏特列原理。 第二十页，共39页。 ③同离子效应： 加入与弱电解质具有(jùyǒu)相同离子的其他电解质时，平衡左移，电离程度减小。 ④加入能与弱电解质电离产生的离子反应的物质时，平衡右移(yòu yí)，电离程度增大。 a、加水稀释，平衡右移，该弱电解质电离程度增大(zēnɡ dà)（即越稀越电离）；但离子、分子的浓度减小。 b、增加弱电解质浓度，平衡右移，离子、分子的浓度增大(zēnɡ dà)，但电离程度减小。 ②浓度 第二十一页，共39页。 第二十二页，共39页。 弱电解质加水稀释时，离子(lízǐ)浓度_________? (填变大、变小、不变或不能确定） 不能确定(quèdìng) 画出用水稀释冰醋酸时离子(lízǐ)浓度随加水量的变化曲线。 第二十三页，共39页。 弱电解质加水稀释的变化 纯弱电解质开始加水稀释电离平衡(pínghéng)正向移动，离子数目增多，离子浓度增大，导电能力增强；至稀溶液后再加水稀释，电离平衡(pínghéng)正向移动，离子数目增多，电离度增大，但是离子浓度减小，导电能力降低。 第二十四页，共39页。 (2)a、b、c三点溶液(róngyè)C(H+)由 小到大的顺序为 ; (3) a、b、c三点(sān diǎn)中电离程度最大的是 在“O”点处醋酸未电离，无自由移动(yídòng)的离子 (1)“O”点导电能力为0的理由是 (4)若使C点溶液中C(CH3COO-)增大，溶液C(H+)减小，可采取的几种措施是： ① 加NaOH固体 ②加CH3COONa固体 ③加Na2CO3固体 c a b c ④加Zn/Mg [练习1]冰醋酸加水稀释过程中导电性的变化如图所示: CH3COOH H＋＋CH3COO－ 导电能力 加水的体积 O a b C 第二十五页，共39页。 NH3·H2O NH4 + + OH - 加入 物质 盐酸 NaOH溶 液 NH4Cl溶 液 加大量水 平衡移动方向 右 左 左 右 在氨水中存在怎样的电离平衡？向其中分别加入适量的盐酸、NaOH溶液、NH4Cl溶液以及(yǐjí)大量的水，对平衡有什么影响？ 第二十六页，共39页。 四、弱电解质的电离(diànlí)平衡常数 1、定义：在一定条件下，弱电解质的电离达到平衡时， 溶液中电离形成的各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的分子(fēnzǐ)浓度的比是一个常数，这个常数叫电离平衡常数，简称电离常数。 2、符号(fúhào)：K（酸用Ka表示，碱用Kb表示） 第二十七页，共39页。 对于(duìyú)一元弱酸 HA H++A- Ka= c ( H+) .c( A-) c(HA) 对于(duìyú)一元弱碱 BOH B++OH- Kb= c ( B+).c( OH- ) c(BOH) (c指的是各离子(lízǐ)或弱电解质达平衡时的浓度) 3、意义：K值越大，电离程度越大，相应酸 (或碱)的酸(或碱)性越强。K值只随温度变化。 第二十八页，共39页。 酸性：醋酸碳酸(tàn suān)硼酸 电离常数：醋酸碳酸(tàn suān)硼酸 探究(tànjiū)活动 第二十九页，共39页。 对于多元(duō yuán)弱酸 多元(duō yuán)弱酸是分步电离的，K1》K2》K3 多元(duō yuán)弱酸的酸性由第一步电离决定。 [电离(diànlí)一步比一步难的原因]： a.从电离(diànlí)平衡角度分析，第一步电离(diànlí)产生的H+对后续电离(diànlí)产生抑制作用。 b.从粒子所带电荷分析，带负电的酸式酸根阴离子电离(diànlí)出H+需克服对H+的吸引作用； 第三十页，共39页。 比较(bǐjiào)它们的相对强弱 草酸磷酸(lín suān)柠檬酸碳酸 第三十一页，共39页。 五.电离(diànlí)度 　　 100% ′ = 总数 溶液中原有电解质分