有机化学总结.pdfVIP

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  • 2021-10-27 发布于湖南
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3.加成反应 (1)C=C双键的加成反应 由于 π键的存在,使分子易受亲电试剂进攻发生异裂,进行离子型加成,叫 做亲电加成反应。 ①烯烃加卤素 一般情况下通过环状正卤离子得反式加成产物。 如双键碳原子有芳基等稳定碳正离子因素时,通过碳正离子得顺式和反式加 成产物。 【例1】(Z)-2- 丁烯与溴加成得到的产物是外消旋体,它的加成方式通过 哪一种历程? A.生成碳正离子 B .环状溴正离子 C.单键发生旋转 D.生成碳负离子 解: 说明了经过环状溴正离子历程,答案为 B。 如果生成碳正离子则可能有顺式加式,即生成内消旋体。 【例2 】1- 甲基-4- 叔丁基环己烯 与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是什么? 解:叔丁基大基团在 e 键较稳定,经过环状溴正离子进行反式加成,得到产 物 C。 ②不对称烯烃加 HX

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