遗传规律-伴性遗传(习题课).ppt

下图是某种遗传病的谱系（基因A对a是一对等位基因），请分析回答 下图是某种遗传病的谱系（基因A对a是一对等位基因），请分析回答 两种遗传病概率的计算规律 （09安徽）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3，婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ） （09山东）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为_________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。 * 遗传病类型的判断 有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女 代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女 女性或男性患病机率相同 白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视 常染色体隐性遗传病 ⑤ 患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者 色盲、血友病、进行性肌营养不良 X染色体隐性遗传病 ④ 女性或男性患病机率相同 多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤 常染色体显性遗传病 ③ 患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者 抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 X染色体显性遗传病 ② 患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者 耳廓多毛症 Y染色体遗传病 ① 特点 常见病 类型 序号 具体判断依据与过程 1)先确定显性隐性遗传 2)再判断基因位置：a.是常染色体上的遗传还是伴X遗传 b.不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测 3)写出基因型、算机率 无中生有是隐性 有中生无是显性 是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。 是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。 A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 D、排除法(包括其它可能的情况如母系遗传、Y染色体遗传) 注意 ①是否患病 ②性别要求 （1）若Ⅱ7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。 （2）若Ⅱ7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。 X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 （3）若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率为 ，患者的基因型是 。 1/8 XaY 例：下图是某家族的一种遗传系谱，根据对图的分析回答问题： （1）该病属于 性遗传病，致病基因在 染色体上。 （2）Ⅲ4可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是 。 （3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现 病孩的几率为 。 隐 常 2/3 1/9 AA、Aa 不患病概率 8 患病概率 7 同时患甲、乙两种病概率 5 只患甲病概率 3 m 患甲病概率 1 只患一种病的概率 6 只患乙病概率 4 n 患乙病概率 2 公式 类型 序号 m（1-n） n（1-m） mn m+n-2mn 1-不患 (1-m)(1-n) 例：有一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常。预计他们的子女中两病兼发的几率是（ ）。 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 C A 例：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答： 示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ 　Ⅱ　 Ⅲ aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 白化病和色盲病 5/12 　　（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8　 　　； Ⅲ10