《有机合成讲义》课件.pptVIP

有机合成;碳-碳键的生成;烷基化反应;活泼亚甲基化合物的烷基化;酮、腈和酯的烷基化;α，β-不饱和酮（或酯）的烷基化;Michael反应;Wittig反应;炔烃的烷基化;烯胺的反应;羰基化合物的缩合反应;有机金属试剂的反应;格氏试剂是亲核试剂，它可以与醛、酮、羧酸衍生物、二氧化碳进行亲核加成反应，可以与环氧烷、卤代烃进行亲核取代或偶合反应。;有机锂试剂的反应;有机铜锂试剂的反应;Friedel-Crafts反应;苯环H被烷基取代。;Friedel-Crafts烷基化反应;Friedel-Crafts烷基化反应;Friedel-Crafts烷基化反应;Friedel-Crafts酰基化反应;Vilsmeier反应;碳-杂键的形成;碳氧键的形成;碳硫键的形成;碳氮键的形成;功能团的转换;功能团的转换;功能团的转换;功能团的转换;功能团的转换;功能团的转换;功能团的转换;功能团的转换;功能团的转换;36;合成相关的反应;逆合成分析;39;40;41;42;43;44;45;46;47;48;49;50;51;52;53;54;55;56;57;思考题;合成子;60;61;62;63;64;65;66;67;68;69;70;有机合成中功能团的转化;复杂化合物的合成;73;74;75;76;77;78;79;80;81;82;83;84;85;86;87;88