- 72
- 0
- 约2.32千字
- 约 10页
- 2021-10-29 发布于天津
- 举报
流变仪之各种曲线之原理:
1.S*粘弹曲线的原理:根据转子或转盘转动时,因胶料架桥作用所产生之扭矩变化曲线。
1.
s*二 s 心+s”
S =ab~ac
S弹性曲线的原理:S二S* X coS, S可得到相关之加硫条件参数。
S”粘性曲线的原理:S”二S* X sinS , S”可得到相关之粘性参数。粘性曲线可看出橡胶之加工性。
Loss Angle动的损失角曲线的原理:S =ab~ac
tan S粘弹性比值曲线:tanS二S” /S
上、下模温度曲线:测试进行中温度变化记录曲线。
硫化速率曲线:架桥过程中相邻两点间之斜率值之曲线。
粘弹综合曲线:S*二SfS” 2
.流变仪图形及数据之判读及运用:
流变仪之标准硫化曲线如下:
時間
甘 r+i 卄 XV 斗二-PF7
2 第二区为硫化区:在此一时间内为架桥过程。以相同的材料而言此段时间愈长,物性通常会较佳。
焦烧时间(TS -Time of Scorch): 一般而言国人的习惯此数据取 2,这个时间通常称之为加工安全时间, 也就是
超过此时间橡胶己架桥失去了流动性,这是衡量模内流动时间的尺度,在低温下,它是衡量加工性能的指数,
它与门尼焦烧相似。事实上,如果流变仪和门尼试验的温度相同时,流变仪的 TS2和门尼的TS35有密切关
系。以TS2为例,其定义为最低扭力值加 2个单位所对应的时间:
MS2二ML+2 此点所对应的时间(TS)
90,这个时间通常称之为最适加硫时间,也就90%所需之时间,其计算公式为:硫化时间(TC -Time of Curing)
90,这个时间通常称之为最适加硫时间,也就
90%所需之时间,其计算公式为:
是说当加硫至此一时间就可自模具中将成品取出,其定义为加硫至
MC90二
MC90二(MH-ML)*90%+ML
此点所对应之时间(TC)
最低扭力值(ML -Min Torque):此数据可作为加工特性之参考。最低扭力与在同样试验温度下之门尼粘度成正比,通常此值愈低 愈易于加工,但也容易产生毛边。
最高扭力值(MH -Max Torque):此数据可作为成品物性之参考。最高扭力值是衡量在试验温度下,只改变促进剂时,胶料剪切模 数或硬度的尺度,也是衡量定伸强度和交联密度变化的有效尺度。
加硫指数(CRI -Cure Rate Index):总加硫时间,即CRI二100/(T90-T2)。这是计算硫化反应速度的指针。
动的损失角(Loss Angle):橡胶粘弹性比值之Tan 3,高分子本身具有粘弹特性,举例来说,一条橡皮筋原木
长度为1公分当施以一外力时长度变为 5公分,当外力消失时长度并非变为原来的 1公分,而是是变为1.1
公分,而这0. 1公分的差值在流变机上, 由于是作摇摆运动所以称之为动的损失角, 详细说明可参考第四大项。
一般而言高能量吸收(如橡胶振动吸收器)的材料其tan 3值需愈高,高弹力(如橡胶带)的材料其tan 3值需低一点。
7.新的硫变仪提供新的粘性曲线及弹性曲线,此分离岀之两种曲线可更明确的看出材料之加工特性及,产品之物理性,下列几例说 明这种特性:
a. 图中比较2种不同Cis含量之丁二烯橡
胶,图中硫化开始前的粘性曲线 (S ”相当不同。因此虽然最终产品
性质可能相同,但现场预期将有不同的加工特性,这是传统流变仪所无法提供解析的。
加T.特竹?隔 加硫愠 物理性質區Cis
加T.特竹?隔 加硫愠 物理性質區
Cis含虽对于BR粘弹性质之效应
96=98% Cis
93% Cis
碳黑级别对于NR
碳黑级别对于NR粘弹性质的效应
b.图中为相同NR配方中3种不同级别碳黑的比较。硫化曲线(S 都很相似,但粘性曲线(S ”则有明显差别,此时,粘
性曲线可能指出假使误用碳黑,则完全硫化橡胶则有潜在的现场问题。这些问题无法透过单独硫化曲线而查觉。
N220
N33D
N550
C.
MDR S ” VS. Goodrich Flexometer
N550
Flexometer Heat Builup, Deg. c
S”值也会不同,压缩升热之升温值也会不同,图示使用碳黑
S”值也会不同,压缩升热之升温值也会不同,图示使用碳黑 N220
d.
o o - Uncured NR
O 9
o oo
2 6 -^40 c00311a)aT RD M
2 6 -^4
0 c00311a)aT RD M
%MPT Die Swell, 100° C,30 1/sec Heat
%MPT Die Swell, 100
° C,30 1/sec Heat
由上图可看岀未硫化橡胶混练程度不同,会产生不同的Tan
由上图可看岀未硫化橡胶混练程度不同,会产生不同的
Tan (3)值,其口型膨胀率也会不同。
Carb on Black Lev
原创力文档

文档评论(0)