一种非疾病诊断的新型冠状病毒抗原的检测方法发明专利.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112553078 A (43)申请公布日 2021.03.26 (21)申请号 202011463512.3 (22)申请日 2020.12.14 (71)申请人 南通伊仕生物技术股份有限公司 地址 226010 江苏省南通市经济技术开发 区星湖大道1692号15号厂房 (72)发明人 欧卫军　顾飞　孙一品　褚晖　 黄海亮　 (74)专利代理机构 北京三聚阳光知识产权代理 有限公司 11250 代理人 陈小玲 (51)Int.Cl. C12N 1/06 (2006.01) C07K 14/165 (2006.01) C07K 1/14 (2006.01) G01N 33/569 (2006.01) 权利要求书1页 说明书9页 附图1页 (54)发明名称 一种非疾病诊断的新型冠状病毒抗原的检 测方法 (57)摘要 本发明提供了一种非疾病诊断的新型冠状 病毒2019‑nCoV抗原的检测方法，包括：获取待测 样本；将所述待测样本进行裂解处理；所述裂解 步骤中使用的裂解液包括如下组分：Tris‑HCl  1.6‑2.4mol/L、SDS质量百分比为0.8％‑1.2％、 聚乙烯吡咯烷酮质量百分比为0.4％‑0.6％， pH8.0‑9.0；将裂解后的样本采用检测新型冠状 病毒2019‑nCoV抗原的免疫层析试纸条进行检 测；通过上述的裂解液对待测样本进行裂解处 理，使新型冠状病毒2019‑nCoV的核衣壳蛋白(N 蛋白)充分暴露出来，提高检测新型冠状病毒 A 2019‑nCoV抗原的灵敏度和特异性。 8 7 0 3 5 5 2 1 1 N C CN 112553078 A 权　利　要　求　书 1/1页 1.一种非疾病诊断的新型冠状病毒2019‑nCoV抗原的检测方法，其特征在于，包括： 获取待测样本； 将所述待测样本进行裂解处理；所述裂解步骤中使用的裂解液包括如下组分：Tris‑ HCl  1.6‑2.4mol/L、SDS质量百分比为0.8％‑1.2％、聚乙烯吡咯烷酮质量百分比为0.4％‑ 0.6％，pH8.0‑9.0； 将裂解后的待测样本进行新型冠状病毒2019‑nCoV抗原的检测。 2.根据权利要求1所述的非疾病诊断的新型冠状病毒2019‑nCoV抗原的检测方法，其特 征在于，所述裂解液包括如下组分：Tris‑HCl 2mol/L、SDS质量百分比为1％、聚乙烯吡咯烷 酮质量百分比为0.5％，pH8.0‑9.0。 3.根据权利要求1或2所述的非疾病诊断的新型冠状病毒2019‑nCoV抗原的检测方法， 其特征在于，裂解条件为处理1‑3分钟；可选的，裂解条件为处理2分钟。 4.根据权利要求1或2所述的非疾病诊断的新型冠状病毒2019‑nCoV抗原的检测方法， 其特征在于，将裂解后的待测样本采用检测新型冠状病毒2019‑nCoV抗原的免疫层析试纸 条进行检测。 5.根据权利要求1‑4所述的非疾病诊断的新型冠状病毒2019‑nCoV抗原的检测方法，其 特征在于，待测样本为从物品表面采集的样本或是从人的鼻咽、口咽或口腔采集。 6.根据权利要求5所述的非疾病诊断的新型冠状病毒2019‑nCoV抗原的检测方法，其特 征在于，口腔样本的采集方法，包括： 取样前，用水冲洗口腔； 将深喉的分泌物咳出，蓄集于舌面的上部； 将拭子放入口腔舌面上部，旋转吸收取出。 7.根据权利要求6所述的新型冠状病毒2019‑nCoV抗原的采集方法，其特征在于，旋转