替加色罗在制备用于预防或治疗冠状病毒感染的药物中的应用发明专利.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112587522 A (43)申请公布日 2021.04.02 (21)申请号 202011398006.0 (51)Int.Cl. A61K 31/404 (2006.01) (22)申请日 2020.12.03 A61P 11/00 (2006.01) (71)申请人 中国海洋大学 A61P 31/14 (2006.01) 地址 266000 山东省青岛市崂山区松岭路 238号 申请人 青岛海洋科学与技术国家实验室发 展中心　 青岛海洋生物医药研究院股份有限 公司 (72)发明人 柳晓春　徐锡明　袁文敏　赵广健　 王娟　赵晨阳　杨金波　 (74)专利代理机构 青岛合创知识产权代理事务 所(普通合伙) 37264 代理人 王晓晓 权利要求书1页 说明书7页 序列表2页 附图7页 (54)发明名称 替加色罗在制备用于预防或治疗冠状病毒 感染的药物中的应用 (57)摘要 本发明公开了替加色罗在制备用于预防或 治疗冠状病毒感染的药物中的应用。所述替加色 罗的分子式为C H N O，能够抑制新型冠状病毒 16 23 5 PLpro蛋白的活性，且在50μmol/L浓度下的抑制 率高达100％，半数抑制浓度IC ＜15μmol/L。 50 本发明经过实验验证替加色罗对多种细胞无毒 性作用，能够用于制备预防或治疗新型冠状病毒 感染中的药物组合物，且安全可靠。本发明新型 冠状病毒的预防或治疗提供了新的化合物以及 新的思路。 A 2 2 5 7 8 5 2 1 1 N C CN 112587522 A 权　利　要　求　书 1/1页 1.替加色罗在制备用于预防或治疗冠状病毒感染的药物中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述替加色罗的分子式为C H N O，结构式 16 23 5 为 3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述冠状病毒包括新型冠状病毒。 4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述替加色罗能够抑制新型冠状病毒 PLpro蛋白的活性。 5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述新型冠状病毒PLpro蛋白为根据其原 始编码序列中G/C含量和大肠杆菌密码子优化后表达的PLpro蛋白。 6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述优化后的PLpro蛋白的编码序列如SEQ  ID NO.1所示。 7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述替加色罗抑制PLpro蛋白的抑制浓度 为IC ＜15μmol/L。 50 8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述替加色罗能够单独使用，或者与其他 药物、化合物、载体复配成药物组合物。