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人 外周血淋巴细胞培养 一、试验目 : 三、试验材料: 四、操作步骤: 五、结果分析: 二、试验原理: 六、参考文件: 一、试验目 : 掌握人体微量血液体外培养、制备染色体标本 方法。 二、试验原理: 外周血液中 小淋巴细胞, 几乎都处于G1期(或Go期), 通常情况下是不再分裂 , 在培养液中加入植物凝血素 (PAH) 时, 这种小淋巴细胞受刺激转化成为淋巴母细胞, 随即进入有丝分裂。这么经过短期培养, 秋水仙素 处理, 低渗和固定, 就可取得大量 有丝分裂细胞。本方法已为临床医学、病毒学, 药理学、遗传毒理学等方面广泛应用。 三、试验材料: 人 外周血。 用具: 2毫升灭菌注射器, 离心管, 吸管, 试管架, 量筒, 培养瓶, 试剂瓶, 酒精灯, 烧杯, 载玻片, 切片盒, 天平, 离心机, 恒温培养箱, 显微镜。 器皿 清洗和消毒 玻璃器皿在使用前, 均应用肥皂水洗刷, 清水冲净, 烘干后浸泡在洗液中最少2h, 再用流水冲洗, 烘干待消毒。 将已洗净、烘干 玻璃器皿装入铝盒或用纸包装, 放入干燥消毒箱内; 150℃1h。 隔离衣、口罩。橡皮塞, 注射用针筒等则用高温高压消毒(15磅15min)。 三、试验材料: 药品 (1) RPMI“1640”培