新型冠状病毒抗体和新型冠状病毒抗体的ELISA检测试剂盒发明专利.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 111518202 A (43)申请公布日 2020.08.11 (21)申请号 202010464260.X (22)申请日 2020.05.27 (71)申请人 江苏省疾病预防控制中心（江苏省 公共卫生研究院） 地址 210009 江苏省南京市江苏路172号 (72)发明人 张黎　高行素　郑滨洋　孟繁岳　 王文娟　郭喜玲　梁祁　朱凤才　 (74)专利代理机构 北京预立生科知识产权代理 有限公司 11736 代理人 朱萍　孟祥斌 (51)Int.Cl. C07K 16/10(2006.01) C12N 15/13(2006.01) G01N 33/569(2006.01) G01N 33/543(2006.01) 权利要求书1页 说明书12页 序列表5页 附图11页 (54)发明名称 新型冠状病毒抗体和新型冠状病毒抗体的 ELISA检测试剂盒 (57)摘要 本发明公开了新型冠状病毒抗体和新型冠 状病毒抗体的ELISA检测试剂盒，所述抗体包含 SEQ ID NO.1所示的CDR1、SEQ ID NO.2所示的 CDR2、SEQ ID NO.3所示的CDR3以及SEQ ID NO.5 所示的CDR1、SEQ ID NO.6所示的CDR2、SEQ ID  NO.7所示的CDR3。本发明的抗体可用于新型冠状 病毒检测或新型冠状病毒感染诊断。 A 2 0 2 8 1 5 1 1 1 N C CN 111518202 A 权　利　要　求　书 1/1 页 1.新型冠状病毒NP蛋白的结合蛋白，其包含SEQ  ID NO.1所示的CDR1、SEQ  ID NO.2所 示的CDR2、SEQ  ID NO.3所示的CDR3。 2.如权利要求1所述的结合蛋白，其包含SEQ  ID NO.4所示的重链可变区。 3.如权利要求1所述的结合蛋白，还包含SEQ  ID NO.5所示的CDR1、SEQ  ID NO.6所示的 CDR2、SEQ  ID NO.7所示的CDR3。 4.如权利要求3所述的结合蛋白，其包含SEQ  ID NO.8所示的轻链可变区。 5.分离的、重组的或合成的DNA分子，其编码权利要求1-4中任一项所述的结合蛋白；优 选地，其包含SEQ  ID NO.17和18所示的序列。 6.载体，其包含权利要求5所述的DNA分子。 7.宿主细胞，其含权利要求6所述的载体。 8.用于产生新型冠状病毒NP蛋白的结合蛋白的方法，其包括在适合于宿主细胞产生新 型冠状病毒NP蛋白的结合蛋白的条件下，培养权利要求7所述的宿主细胞。 9.一种组合物或试剂盒，其含有权利要求1-4中任一项所述的结合蛋白；优选地，所述 组合物或试剂盒还包含第二种结合蛋白，所述第二种结合蛋白包含重链可变区CDR1、重链 可变区CDR2、重链可变区CDR3、轻链可变区CDR1、轻链可变区CDR2、轻链可变区CDR3；其中， 重链可变区CDR1含有SEQ  ID NO.9所示的氨基酸序列； 重链可变区CDR2含有SEQ  ID NO.10所示的氨基酸序列； 重链可变区CDR3含有SEQ  ID NO.11所示的氨基酸序列； 轻链可变区CDR1含有SEQ  ID NO.13所示的氨基酸序列；