样本分析系统发明专利.docxVIP

样本分析系统 技术领域 本申请涉及医疗诊断设备领域，尤其涉及一种样本分析系统。 背景技术 CRP(C-reactive protein，C-反应蛋白)是一种急性时相反应蛋白，正常情况下少量存在人体液中，在感染性疾病中有不同程度的升高，具有重要的临床应用价值。特别是近年来随着床旁快速检测技术的快速发展，使CRP在临床感染性疾病中的应用更加广泛，再次成为临床研究的焦点。 血常规是三大常规检查之一，同时也是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。医生通过观察血液细胞数量变化及形态分布，辅助判断身体情况。CRP检测结果与血常规检测结果之间存在较高的相关性，并且CRP检测由于操作简单、检测速度快及所需标本量少等特点，常被医生联合血常规用于对细菌感染与病毒感染的鉴别中。 现有的样本分析系统集成了血常规和CRP的测量功能，但通常由一套检测设备和多个血常规测量池和多个CRP测量池组成，由于仪器成本和体积限制，血常规测量池和CRP测量池的数量较小，同时只有一套检测设备，大大限制了血常规和CRP的测量速度。而在临床上，基本上所有样本都需要进行血常规检测，而CRP作为一个炎症检测项目，仅占一定比例，因此临床上需要一个大通量而高效的血常规测量设备，同时附带高速的CRP测量仪器配合血常规和CRP联检使用。 发明内容 为了解决上述技术问题，本申请提供了一种样本分析系统。 本申请第一方面提供了一种样本分析系统，包括：用于特定蛋白检测的至少两个特定蛋白分析仪、样本移送设备和控制设备，其中，所述样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和至少两个具有检测通道的进给机构，所述传输机构用于在所述传输通道中移送放置有样本容器的样本架，每个进给机构沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道；每个所述特定蛋白分析仪均对应一个所述进给机构，且每个所述特定蛋白分析仪的检测区域分别与其对应的进给机构的检测通道相对应；所述至少两个特定蛋白分析仪配置为可检测至少一种相同的特定蛋白；所述控制设备与每个所述特定蛋白分析仪以及所述样本移送设备电连接并且配置用于：获取每个所述特定蛋白分析仪的运行状态信息和待测样本架上的样本容器的测量模式信息，当所述测量模式信息表明该待测样本架上放置有需要进行特定蛋白检测的样本容器时，根据所述运行状态信息控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域。 可选地，所述运行状态信息包括每个特定蛋白分析仪的检测负载信息；所述控制设备用于根据所述每个特定蛋白分析仪的检测负载信息控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪中检测负载较小的特定蛋白分析仪的检测区域。 可选地，所述控制设备还用于：根据所述每个特定蛋白分析仪的检测负载信息确定所述待测样本架的等待时长并在经过所述等待时长之后控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪中检测负载较小的特定蛋白分析仪的检测区域。 可选地，所述样本分析系统进一步包括卸载平台和不同于所述至少两个特定蛋白分析仪的其他分析仪，所述控制设备还用于：当所述等待时长大于预设时长时，控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述卸载平台或其他分析仪。 可选地，所述样本分析仪系统还包括用于血常规检测的至少一个血球分析仪，每个所述血球分析仪均对应一个所述进给机构，且每个所述血球分析仪的检测区域分别与其对应的进给机构的检测通道相对应。 可选地，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述至少一个血球分析仪位于所述至少两个特定蛋白分析仪的前方。 可选地，所述至少一个血球分析仪包括扫描装置，用于获取所述待测样本架上的样本容器的测量模式信息；所述控制设备用于控制所述样本移送设备将所述待测样本架移送至所述血球分析仪之一进行首次血常规检测并获取所述待测样本架上的样本容器的测量模式信息，以及当所述测量模式信息表明该待测样本架上放置有需要进行特定蛋白检测的样本容器时，根据所述运行状态信息控制所述样本移送设备将经过首次血常规检测的所述待测样本架移送至所述至少两个特定蛋白分析仪之一的检测区域。 可选地，所述至少两个特定蛋白分析仪分别包括扫描装置，用于确认所述待测样本架上的样本容器的测量模式信息。 可选地，所述样本分析系统进一步包括装载平台和平台装载机构，所述装载平台在沿着所述传输通道的传输方向上位于所述至少一个血球分析仪之前并用于放置待测样本架，所述平台装载机构用于将所述装载平台上的样本架移送至所述传输通道；所述装载平台上设有扫描装置，用于识别放置在所述装载平台上的样本架及样本的标识，建立和存储样本的标识与其在样本架上位置之间的对应关系。 可选地，所述控制设备与每个所述血球分析仪电连接并且配置用于获取每